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特定的调制和过敏性寄生虫的免疫反应

表2

寄生虫感染和影响helminth-derived产品/分子在过敏性症状改善实验动物模型。

过敏模型 抑制的机制 参考

定义寄生虫分子;(从蠕虫物种)

smCKBP;(美国曼) Hapten-induced接触过敏 NA3 (27]

Sm22.6,旧机器和Sm29;(美国曼) OVA-induced人工智能1 CD4+Foxp3+Treg (65年]

作为mif;(答:单纯形) OVA-induced人工智能 il - 10, TGF -β,Treg依赖 (66年]

PAS-1;(答:suum) APAS-3-induced人工智能 il - 10可能 (67年]
OVA-induced AHR2 CD4+CD25+T细胞、CD8+T cell-dependent和il - 10 / TGF -β、干扰素γ介导的 (68年,69年]

Nippocystatin (NbCys);(n取代巴西橡胶树) OVA-induced人工智能 组织蛋白酶B和组织蛋白酶L-dependent机制 (70年]

AvCystatin (Av17);(答:viteae) OVA-induced AHR 巨噬细胞il - 10,部分CD4细胞+CD25+T细胞 (71年]

es - 62;(答:viteae) Oxazolone (Oxa -)诱导皮肤立即OVA-induced AHR过敏 肥大细胞介导,TLR4-dependent (72年]

寄生虫感染和未定义的产品

美国曼感染;男性和女性感染+蛋里;男性(没有鸡蛋) 笔V-induced系统性过敏反应 IL-10-producing B细胞 (73年]

美国曼感染;男性(没有鸡蛋) OVA-induced AHR B细胞,IL-10-dependent抑制肺嗜酸性粒细胞浸润 (74年]

美国曼感染;鸡蛋 OVA-induced人工智能 Egg-treatment: CD4+CD25+Foxp3+Treg (75年]

美国日本血吸虫卵抗原(海) OVA-induced人工智能 CD4+CD25+Treg, il - 10 (76年]

答:suum成人虫提取(ASC) OVA-induced AHR NA (77年]

Heligmosomoides polygyrus感染 OVA-induced AHR il - 10 (78年]
OVA-induced AHR
HDM-induced人工智能
IL-10-independent, CD4+CD25+T细胞
IL-10-independent Breg细胞
(79年,80年]
花生extract-induced食物过敏 il - 10 (81年]

h . polygyrusexcretory-secretory产品(他) OVA-induced人工智能 HES-induced Treg细胞 (82年]

n取代巴西橡胶树感染 OVA-induced AHR il - 10从未知的细胞来源 (83年]

n取代巴西橡胶树excretory-secretory产品(NES) OVA-induced人工智能 独立NA (il - 10) (84年]

类圆线虫属stercoralis感染 OVA-induced人工智能 NA (85年]

类圆线虫属venezuelensis感染 OVA-induced人工智能 NA (86年]

t . spiralis感染 OVA-induced人工智能 与增加il - 10, TGF -β,CD4+CD25+Treg (87年]

l .倍感染 OVA-induced AHR TGF -β,CD4+CD25+Treg (88年]

1(AI):气道炎症,炎症细胞涌入到肺部和地方Th2细胞因子的生产。
2(AHR):气道代答,主要描述为肺细支气管平滑肌组织改造导致气流阻塞,导致气道功能改变。然而,气道高反应性慢性气道炎症可能导致不同的免疫病理通路管理的规定AI和(其他地方讨论(气道高反应性89年- - - - - -93年])。
3NA数据不可用。