TY -的A2 Modigunta Jeevan Kumar Reddy盟——Gahtani雷姆m . AU - Alqahtani阿里盟——Alqahtani Taha盟萨米尔-阿斯利,赛义德·艾哈迈德AU -穆罕默德,贾马尔Moideen Muthu AU - Venkatesa您正在,s . AU - Muluneh Endalew Yaze PY - 2023 DA - 2023/04/17 TI - 5-Fluorouracil-Loaded PLGA纳米粒子:制定、理化特性描述在体外抗癌活性SP - 2334675六世- 2023 AB -这次调查的主要目标是准备一个药的聚合物纳米粒子(NPs) 5 -氟尿嘧啶(FU)静脉注射可以交付,提高治疗指数的福。为了实现这一目标,界面沉积方法被用来准备傅裹入聚- (lactic-co-glycolic酸)纳米颗粒(FU-PLGA-NPs)。各种实验设置的影响在傅融入NPs评估的有效性。我们的研究结果表明,该技术用于准备有机相和水相的有机相的比例最大的影响在傅融入NPs的有效性。结果表明,制备过程产生球形、同质,带负电荷的粒子的毫微米接受静脉注射交付200海里。24小时快速最初版本,然后缓慢而稳定的释放的傅NPs形成,表现出一个两相的模式。通过人类小细胞肺癌细胞系(NCI-H69) 在体外FU-PLGA-NPs的抗癌潜力评估。然后联系到 在体外抗癌的潜力市场制定Fluracil®。进行的调查也为Cremophor-EL (Cre-EL)潜在活动活细胞。NCI-H69细胞的生存能力大大降低,当他们接触到50 µg·毫升⁻¹Fluracil®。我们的研究结果表明,该集成的傅NPs显著增加药物细胞毒性效应相比Fluracil®,这种潜在的影响是特别重要的孵化时间的延长。SN - 1565 - 3633 UR - https://doi.org/10.1155/2023/2334675 - 10.1155 / 2023/2334675摩根富林明生物无机的化学和应用PB - Hindawi KW - ER