Tan, Songwen AU - Xu, Ning AU - Zhang, beibei AU - Huang, Xia-Ning AU - Yi, Xiang AU - Yan, Xue-Min AU - Cai, Yan AU - He, Qin AU - Han, Zi-Jian AU - Huang, Yuan-Jiao AU - Liu, Wei AU -Jiao，Ai-Jun PY - 2021 DA - 2021/06/23 TI - S100A8 / A9分子复合物促进癌症迁移和入侵通过p38 MAPK通路在鼻咽癌SP - 9913794六世- 2021 AB -鼻咽癌(NPC)是一种恶性肿瘤与迁移和入侵通过目前不清楚相关机制。我们之前发现鼻咽癌患者血浆中S100A8/A9水平大致升高，是很有希望的生物标志物。然而，它们在鼻咽癌组织中的表达及其功能尚不清楚。在本研究中，我们分析了49个鼻咽癌组织和20个慢性咽炎(CP)组织。不同组织行免疫组化染色，Mann-Whitney分析 U测试统计。进一步进行Transwell运移和侵袭实验，确定S100A8/A9对NPC的影响。我们的结果显示鼻咽癌组织中S100A8/A9明显高于CP组织，与鼻咽癌临床分期密切相关。有趣的是，外源S100A8/A9蛋白刺激可显著增强鼻咽癌的迁移和侵袭能力。此外，p38 MAPK通路阻断可减少S100A8/A9蛋白刺激的鼻咽癌细胞的迁移和侵袭。鼻咽癌组织中下游肿瘤侵袭和迁移相关蛋白(如MMP7)也升高，与S100A8/A9过表达一致。综上所述，我们的研究结果提示，在鼻咽癌肿瘤微环境中，分泌的可溶性炎症因子S100A8/A9可能通过p38 MAPK信号通路促进肿瘤迁移和侵袭，并伴随侵袭/迁移相关蛋白的过表达。这可能有助于进一步了解鼻咽癌预后的机制，并为鼻咽癌的诊断和治疗提供新的线索。SN - 1565-3633 UR - https://doi.org/10.1155/2021/9913794 DO - 10.1155/2021/9913794 JF -生物无机化学与应用PB - Hindawi KW - ER -