y - JOUR A2 - Khan, Rais A. AU - Mai, Jiaqi AU - Li, Yunlan AU - Qiao, Xiaozhi AU - Ji, Xiaoqing AU - Li, Qingshan PY - 2018 DA - 2018/06/10 TI -抗肿瘤化合物双-[2,6-二氟-]相互作用能力的探索N- - - - - -(羟基-<κ> O) benzamidato -<κ> O]二丁基锡(IV)与人过氧化物酶体增殖物激活受体hPPARγSP - 3063271 VL - 2018 AB - Diorganotin(IV)抗肿瘤化合物双-[2,6-二氟- N-(羟基- <κ> O) benzamidato - <κ> O] (DBDF2,6T)是一种新型的专利有机锡化合物，具有较高的抗肿瘤活性和相对较低的毒性。本研究采用多种方法研究DBDF2、6T与hPPAR的相互作用 γ包括荧光猝灭、三维(3D)荧光、药物亲和响应靶稳定性(dart)、超滤- lc、分子对接等。根据实验结果，确定了高温氩气淬火工艺 γ通过静态猝灭方式诱导蛋白与dbdf2,6t自发形成无辐射的基态复合物，主要通过疏水力。dbdf2,6t能与hPPAR结合 γ并赋予蛋白质抗酶解的能力。以及dbdf2,6t与hPPAR的结合方式 γSER342和GLY284残基具有一定的定位。综上所述，这些方法能够全面揭示DBDF2、6T与hPPAR的相互作用细节 γ为hPPAR激动剂的初步鉴定提供了一种可行的方法 γ蛋白质。SN - 1565-3633 UR - https://doi.org/10.1155/2018/3063271 DO - 10.1155/2018/3063271 JF -生物无机化学与应用PB - Hindawi KW - ER -