哲AU - TY -的A2 Liu Trevino撒母耳非盟-迪亚兹,阿方索盟——Sanchez-Lara爱德华多盟——Sarmiento-Ortega维克多恩里克盟——Flores-Hernandez何塞天使盟——Brambila爱德华多盟特,Francisco j . AU - Gonzalez-Vergara恩里克PY - 2018 DA - 2018/06/19 TI -药理学和毒理学阈值的Bisammonium Tetrakis 4 - (N,N二甲胺基)吡啶Decavanadate在代谢综合征、胰岛素抵抗大鼠模型SP - 2151079六世- 2018 AB -钒(IV / V)化合物研究了尽可能metallopharmaceutical抗糖尿病药物。然而,行动和毒性阈值机制到目前为止一直解决不好。在本文中,我们的目的是探讨血脂异常和糖代谢,代谢活动在肝脏和脂肪组织胰岛素信号,标题化合物的毒理学。为此,先前报道bisammonium tetrakis 4 - ( N, N二甲胺基)吡啶decavanadate,公式是(DMAPH)₄(NH₄)₂[V₁₀O₂₈]·8 h₂O (DMAPH 4-dimethylaminopyridinium离子),合成,及其对高血糖的老鼠的剂量反应曲线是评价。Long-Evans鼠模型显示血脂异常和糖代谢参数,生成繁殖代谢综合征和严重的胰岛素抵抗。两个不同的剂量,5 µ摩尔和10 µ标题化合物的摩尔每周两次(相当于·V 2.43毫克/公斤/天,·V 4.86毫克/公斤/天,职责),是腹腔内接种(i.p)两个月。然后,观察以下参数的改进在每5 µ摩尔剂量:减肥,腹部周长、脂肪指数、体重指数、口服葡萄糖耐量试验,血脂,adipokine和胰岛素抵抗指数。然而,当毒理学资料评估在10 µ摩尔剂量,它并没有显示完整的改进,测试的肝脏和脂肪组织学,以及胰岛素受体磷酸化和GLUT-4表达式。总之,标题化合物政府产生调节脂类和碳水化合物,无论剂量,但细胞的药理学和毒理学阈值调节建议5 µV·摩尔(2.43毫克/公斤/天)剂量每周两次。SN - 1565 - 3633 UR - https://doi.org/10.1155/2018/2151079 - 10.1155 / 2018/2151079摩根富林明生物无机的化学和应用PB - Hindawi KW - ER