TY -的A2 Milaeva Elena r . AU - Abebe Atakilt AU -埃Tizazu PY - 2016 DA - 2016/10/19 TI -合成的抗菌活性和评估钌(3)混合配体复合物含有1,10-Phenanthroline和Guanide SP - 3607924六世- 2016 AB -在这个工作中,两个钌配合物(3)([俄文(苯酚的)2Cl2] Cl·2 h2O和[俄文(苯酚的)2(G) Cl 2] Cl·H2O)分别由1,10-菲罗啉、1,10-菲罗啉和胍合成。用卤化物测试、电导测量和光谱分析(ICP-OES、FTIR、UV/Vis)对合成进行了检验。并对两种革兰氏阳性(
金黄色葡萄球菌(
金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林
金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和两个革兰氏阴性(
大肠杆菌(
大肠杆菌),
肺炎克雷伯菌(
k .肺炎))的细菌。这些复合物显示出比商业上可获得的控制(氯霉素和环丙沙星)更广泛的活性，即使对最具耐药性的药物也有更好的作用
k .肺炎。[俄文(苯酚的)2(G) Cl 2] Cl·H2O抑制
金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,
大肠杆菌,
k .肺炎分别比氯霉素好17.5%、27.4%、16%和52%。与环丙沙星相比，它对上述病原菌的抑制效果分别为5.9%、5.1%、2.3%和17.2%。同样,[俄文(苯酚的)2(Cl)2] Cl·2 h2O对这些病原体的抑制作用分别比氯霉素强11%、8.7%、0.1%和31.2%。因此，通过体内细胞毒性研究，这些化合物可以被认为是潜在的抗生素药物。SN - 1565-3633 UR - https://doi.org/10.1155/2016/3607924 DO - 10.1155/2016/3607924 JF -生物无机化学与应用PB - Hindawi出版公司KW - ER -