TY -的A2 -洛佩兹,康塞普西翁AU -彭,燕盟——张,敏敏AU - Chen Zhen-Feng AU -胡,库恩盟——刘Yan-Cheng盟——陈,夏盟——梁、香港PY - 2013 DA - 2013/03/05 TI -合成、表征和交互与生物分子与莽草铂(II)配合物的抗酸配体SP - 565032六世- 2013 AB -从活性成分莽草酸(SA)的中药和北半球₂(CH₂) _n哦,( n = 2 6),合成了一系列新的水溶性Pt (II)配合物PtL^安妮Cl₂,我^安妮螯合二胺配体与碳链共价连接到SA (L^安妮= SA-NH (CH₂) _nNHCH₂CH₂NH₂;l^一个, n = 2 ;l^b, n = 3 ;l^c, n = 4 ;l^d, n = 5 ;l^e, n = 6 )。元素分析的结果,但是,毛细管电泳,¹H,¹³C核磁共振表明,只有一个产品(同分异构体)在目前的实验条件下,形成PtL的协调模式^安妮Cl₂是two-amine双齿。他们的 在体外细胞毒性行为通过MTT法评价,向BEL7404只这些化合物表现出较低的细胞毒性,这应该与低亲油性。五Pt的交互(II)配合物与DNA琼脂糖凝胶电泳进行调查,这表明工党(II)配合物能诱导DNA改变。我们还研究了Pt (II)配合物的相互作用 5 ′ gmp和质¹H NMR和发现PtL^bCl₂,PtL^cCl₂,PtL^dCl₂可能会与 5 ′ gmp mono-GMP和bis-GMP形成加合物。此外,细胞循环分析表明PtL^bCl₂,PtL^cCl₂导致细胞G₂步孵化后被捕,72 h。总的来说,这些水溶性Pt (II)配合物与DNA相互作用主要通过共价绑定,这阻碍了DNA合成和复制,从而诱发细胞毒性减弱随着碳链的长度增加。SN - 1565 - 3633你2013/565032 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/565032——摩根富林明-生物无机化学和应用PB Hindawi出版公司KW - ER