TY -的A2 -盾,郑盟——Uda Narasimha Rao AU -幅,Marc PY - 2011 DA - 2011/03/31 TI -选择性抑制N-Succinyl -l,l二氨基庚二酸Desuccinylase在细菌中:dapE-gene不是目标的产物l卡托普利抗菌活性SP - 306465六世- 2011 AB -耐药菌株的出现,目前几乎所有的抗生素强调开发新抗菌化合物的重要性。N-succinyl - l, l二氨基庚二酸desuccinylase (DapE)是一个metallohydrolase参与meso-diaminopimelate (mDAP) /赖氨酸生物合成所必需的赖氨酸生物合成途径和构建细胞壁肽聚糖。因为DapE是至关重要的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,DapE已被建议作为一个好的抗生素发展的目标。最近, l卡托普利被建议作为一种铅化合物抑制DapE,尽管这种酶的选择性目标细菌仍不清楚(Gillner et al . (2009))。在这里,我们检测的选择性 l卡托普利对DapE 在细菌中。自DapE敲除株革兰氏阴性细菌是可行的在化学与mDAP补充,我们推断化合物的抗菌活性针对DapE mDAP-containing媒体应该被废除。虽然 l卡托普利温和抗菌活性 大肠杆菌而在 沙门氏菌血清,令我们吃惊的是,抑制细菌生长的独立mDAP补充和DapE表达。我们得出这样的结论:DapE不是主要的目标 l卡托普利抑制这些细菌。这里的方法实现筛查有用DapE-selective抗菌化合物直接在细菌培养。SN - 1565 - 3633你2011/306465 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2011/306465——摩根富林明-生物无机化学和应用PB Hindawi出版公司KW - ER