TY -的A2 -布朗,杰伊·c . AU - Chandramohan Vivek AU - Kaphle Anubhav盟——Chekuri Mamatha盟——Gangarudraiah信德AU - Bychapur Siddaiah, Gowrishankar PY - 2015 DA - 2015/10/26 TI -评估Andrographolide作为一个强有力的NS3-4A蛋白酶抑制剂及其耐药突变体使用在网上SP - 972067 VL - 2015 AB -目前针对丙型肝炎病毒(HCV)基因-1感染的PEG-INF和利巴韦林联合治疗在维持50%感染病例的持续病毒应答中无效。蛋白酶抑制剂形式的新化合物可以补充联合疗法。作为NS3-4A蛋白酶抑制剂，Asunaprevir是该药物团的新成员，但它易受蛋白R155K和D168A两种突变的影响。因此，在我们的研究中，我们试图评价穿心莲内酯，一种labdan二萜 穿心莲香通过分子对接和动态模拟，研究了一种有效抑制NS3-4A蛋白酶及其伴随的耐药突变体的化合物。结果表明，穿心莲内酯与野生型R155K和D168A突变体的对接评分分别为−15.0862、−15.2322和−13.9072，而与Asunaprevir的−3.7159、−2.6431和−5.4149相比，其对接评分最高。此外，如MD模拟所示，该化合物能很好地与目标蛋白质结合，并保持牢固的键，对蛋白质主链结构的扰动很小，可以忽略不计。从对接研究和轨道周期分析来看，我们的结果验证了Asunaprevir对蛋白质变异的敏感性。因此，从我们的研究中，我们希望在药物团中增加一种解决HCV感染耐药的方案。SN - 1687-8639 UR - https://doi.org/10.1155/2015/972067 DO - 10.1155/2015/972067 JF - Advances in Virology PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -