ty -jour a2 -genovese，domenico au -ni，xiaoju au -abdel -azeim，safwat au -laine -laine，elodie au -arora，rohit au -osemwota，osamuede au -marcelin -marcelin，anne -genevive au -calvez，vincent au -calvez，vincent au -vincent au -mouscadet au -mouscadeet，Jean -FrançoisAu -Tchertanov，Luba Py -2012 DA-2012/07/05 TI-在硅中和体外HIV -1亚型B和CRF02_AG的比较对整合酶链转移抑制剂SP -548657 VL -2012 AB进行比较 - 开发了大多数抗逆转录病毒药物治疗，并主要在HIV -1 B非聚合菌株上进行了测试，该药物的含量低于全球10％HIV-1感染人群。HIV-1循环重组形式CRF02_AG在西非普遍存在，并且在其他国家 /地区变得越来越频繁。先前的研究表明，HIV-1多态性可能与对抗逆转录病毒的易感性有关。这项研究指出，将HIV-1亚型CRF02_AG抑制剂的敏感性分别与HIV-1 B进行了比较。B和CRF02_AG HIV-1的结构模型为未结合酶，并与DNA底物建立了复杂通过同源建模。在抑制剂（RAL），ElviteGravir（Elv）和L731,988中，都将其停靠在模型上，并且比较了它们对HIV-1 B和CRF02_AG INS的结合亲和力。克隆CRF02_AG INS并从积分酶链转移抑制剂（Insti）未经感染的患者的血浆中表达。我们的 在硅中和 体外研究表明，CRF02_AG和B菌株INS之间的序列变化并没有导致酶的结构特征有显着差异，并且不会影响对IN抑制剂的敏感性。发现Insti抑制剂与B和CRF02_AG INS的结合模式和亲和力相似。尽管先前的研究表明，在/vDNA相互作用或Intist Intisting中，CRF02_AG的几种自然发生变化可能会改变，但我们的研究表明，这些变化在活动中既不影响活性，也不影响其对Instis的敏感性。SN -1687-8639 UR -https：//doi.org/10.1155/2012/548657 DO -10.1155/2012/2012/548657 JF-病毒学PB -Hindawi Publisting Corporation Corporation KW -ER- ER-