TY - JOUR A2 - Wiethoff，克里斯托弗M. AU - Merilahti，AU的Pirjo - 科斯基宁，凡城AU - Heikkilä，欧蒂AU - Karelehto，Eveliina AU - 苏西，彼得PY - 2012 DA - 2012年11月27日TI - 整合的吞- 结合人类小核糖核酸病毒SP - 547530 VL - 2012 AB - 小核糖核酸病毒感染人类构成最大的病毒团伙几乎三百病毒类型之一。它们包括显著肠道病毒病原体如rhino-，脊髓灰质炎，回音，和柯萨奇病毒和人类parechoviruses引起广泛的疾病症状。尽管小核糖核酸病毒对经济的重要性，没有抗病毒药物。十余细胞受体已知参与微小核糖核酸病毒感染，但它们在细胞感染作用的实验证据已经显示出只有约二十微小核糖核酸病毒类型。三种肠道病毒类型和一个parechovirus人通过实验已显示结合和使用整联在细胞感染受体。这些包括柯萨奇病毒A9（CV-A9），埃可病毒9和人parechovirus 1中是最常见的和流行的人类小核糖核酸病毒和结合中 α通过RGD单元V-整合驻留在病毒衣壳。与此相反，艾柯病毒1（E-1）不具有RGD和用途整 α2 β1作为细胞受体。CV-A9的内吞作用最近已经显示通过新Arf6-和发动蛋白依赖性途径发生，而相反，胶原蛋白结合，E-1结合不活动 β1整合素和通过巨胞饮进入。在本文中，我们回顾了已知受体和整联蛋白结合的人类小核糖核酸病毒的内吞作用。SN - 1687-8639 UR - https://doi.org/10.1155/2012/547530 DO - 10.1155 /五十四万七千五百三十○分之二千○一十二JF - 在病毒学PB进展 - Hindawi出版公司公司KW - ER -