TY -的A2 Feldmann,海因茨盟——Matthys埃里希·r·瓦莱里·盟——Mackow PY - 2012 DA - 2012/08/08 TI -汉坦病毒I型干扰素调节反应SP - 524024六世- 2012 AB -汉坦病毒主要感染人类内皮细胞(ECs),导致两个高度致命的人类疾病。早期的I型干扰素(IFN) ECs块汉坦病毒复制,从而为汉坦病毒致病性他们需要防止早期干扰素诱导。在人类ECs PHV复制受阻,但不抑制干扰素缺乏VeroE6细胞和与此一致的是,感染早期ECs PHV结果诱导干扰素 β和数组的干扰素刺激基因(isg)。相比之下,ANDV、HTNV NY-1V和TULV汉坦病毒,抑制早期研究小组归纳和成功地复制在人类ECs。汉坦病毒抑制干扰素反应归因于一些病毒蛋白包括监管了Gn蛋白胞质尾(Gn-T)。Gn-T会干扰STING-TBK1-TRAF3复合物的形成所需IRF3激活干扰素诱导,而PHV Gn-T未能改变这一复杂或调节干扰素诱导。这些发现表明,干扰早期干扰素诱导人类ECs汉坦病毒复制所必需的,并表明,额外的因素需要汉坦病毒致病性。Gn-Ts扰乱干扰素信号的机制可能会揭示潜在的治疗干预措施和建议蛋白质目标衰减汉坦病毒。SN - 1687 - 8639 UR - https://doi.org/10.1155/2012/524024 - 10.1155 / 2012/524024摩根富林明的进步病毒学PB - Hindawi出版公司KW - ER