病毒学的进步

病毒学的进步/2011年/文章/标签4

研究文章

内部控制、通用实时PCR与Serotype-Specific量化和多路实时PCR探针的血清学分型登革病毒感染

表4

LOD的通用实时PCR一个

DENV在体外在PCR RNA复制一个 在PCR IC册b 积极DENV数量在体外RNA (%;意味着Cq-value: SD) 许多积极的IC (%;意味着Cq-value: SD)

2500年 500年 20/20 (100%;35.98;0.99) 20/20 (100%;33.43;0.65)
1250年 500年 12/20 (60%;36.96;1.13) 20/20 (100%;32.84;0.53)
1000年 500年 10/20 (50%;37.33;0.94) 20/20 (100%;33.66;0.53)
625年 500年 8/20 (40%;38.72;1.82) 20/20 (100%;32.61;0.59)
312年 500年 5/20 (25%;39.17;2.67) 20/20 (100%;32.69;0.34)
0 0 0/20 0/20

一个LOD的普通PCR是由2倍稀释系列DENV 20复制/稀释在体外RNA在存在固定数量的IC飙升到裂解缓冲区包含DENV -人血清作为背景。
b复制份数cDNA / PCR被计算为1/12.5提取RNA,假设提取效率100%,逆转录(RT)和PCR。
LOD:降低检测极限;SD:标准差。

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