Spermatozoal Fractalkine信号通路调节在亚临床的精索静脉曲张患者正常Seminogram和低级LeucospermiagydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba。Fractalkine产生少量精浆,与精子的能动性。gydF4y2Ba目的gydF4y2Ba。调查可能影响精子的低级leucospermia氧化应激和sDNA碎片亚临床患者的精索静脉曲张,显然正常seminogram,并研究的角色spermatozoal fractalkine (CX3CR1)及其受体的基因表达标记精子炎症反应。gydF4y2Ba方法gydF4y2Ba。这项研究包括80名亚临床患者精索静脉曲张(45肥沃,35不育)和45年龄肥沃的志愿者。在精液样本,fractalkine和CX3CR1基因表达被存在了。此外,精浆丙二醛(MDA)和总抗氧化能力(TAC)测量。gydF4y2Ba结果gydF4y2Ba。有明显降低精液质量和开创性的白细胞计数显著增加亚临床精索静脉曲张。我们的结果显示MDA和TAC水平显著增加,DNA碎片,fractalkine表达水平及其受体(CX3CR1)亚临床的精索静脉曲张组。gydF4y2Ba结论gydF4y2Ba。亚临床的精索静脉曲张引起的和spermatozoal亚临床炎症反应的形式低级leucospermia和增加的mRNA表达fractalkine信号通路,导致spermatozoal活性氧产量的增加,氧化应激和DNA碎片。这些可以推迟生育男性发病机制的配合亚临床精索静脉曲张。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

亚临床的精索静脉曲张是一个条件,静脉曲张的精索静脉丛无法诊断的体检,但需要辅助诊断方法,如多普勒检查,彩色多普勒超声,阴囊温度记录,或静脉造影术gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。几项研究已经进行了解释与精索静脉曲张睾丸的病理生理学功能障碍发生。精索静脉曲张引起的不孕的确切机制还没有完全理解(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

许多假说被提出并研究如何对精子发生精索静脉曲张可能产生有害的影响。其中包括精液氧化应激状态(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba),改变精子DNA完整性和线粒体活动(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。同时,精索静脉曲张会降低睾丸血液流动和更新由此积累的基因毒性物质(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

精子DNA完整性被认为是正常的精子发生和男性生育潜力的指标(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。精索静脉曲张患者的精子DNA损伤与ROS水平的生产以及精索静脉曲张程度(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。白细胞(多形核中性粒细胞和巨噬细胞)对男性生育能力有重要的影响,因为它们涉及活性氧(ROS)的生产(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

世卫组织leucospermia以前阈值由1.0×10gydF4y2Ba^6gydF4y2BaWBC /毫升以上[gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。白细胞计数小于1.0×10gydF4y2Ba^6gydF4y2BaWBC /毫升(低级leucospermia)显著spermatozaoal损伤效应的形式降低的能动性和DNA完整性(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。此外,异常的精子形态学leucospermia低至0.5×10的水平gydF4y2Ba^6gydF4y2BaWBC报告/毫升(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。此外,据报道,低级leucospermia与重要程度的增加相关细胞因子(il - 6和引发)可以显示和证明亚临床炎症(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Fractalkine (CX3CL1)是单独的成员CX3C趋化因子亚科(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。它以两种形式存在:membrane-anchored蛋白质和可溶性形式。前者是炎症内皮表达和功能作为粘附蛋白介导单核细胞和T细胞保留在组织发炎,而可溶性形式负责诱导趋化作用。趋化性和附着力介导的G protein-coupled受体CX3CR1。通过趋化因子和粘附特性,CX3CL1可能有炎症的一个重要的角色,因此,CX3CL1 / CX3CR1参与各种炎症性疾病的发病机理(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Fractalkine产生少量精浆和与精子的运动性gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。此外,趋化性和体温调节的精子已经在许多研究[调查之前gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。Zhang et al。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]发现CX3CR1 mRNA和蛋白在精子,表明fractalkine可能发挥作用在调节精子趋化性和维护其能动性。gydF4y2Ba

然而,直到现在,我们所知,没有研究报道关于精子fractalkine基因表达发表尽管数据对其受体的存在。gydF4y2Ba

在这个工作我们的目标是调查可能影响精子的低级leucospermia氧化应激以及sDNA碎片亚临床患者的精索静脉曲张,显然正常seminogram。同时,我们的目标是在检测fractalkine及其受体的作用在spermatozoal信使rna的基因表达标记精子在这类患者炎症反应。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

2.1。受试者的选择gydF4y2Ba

这项研究对125名参与者进行:80个人已经诊断为亚临床患者精索静脉曲张(45肥沃,35不育)和45年龄肥沃的志愿者没有精索静脉曲张的临床和超声信号作为对照组。所有科目给书面知情同意。所有工作进行符合赫尔辛基宣言(1964年),和一个获得批准的机构审查委员会(IRB)收住曼苏拉医学院科。gydF4y2Ba

包括不育主题有正常seminogram根据世卫组织(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。男科学和血管手术的诊所参加单位,收住曼苏拉大学医院科,从2014年1月到2015年4月。他们结婚一年多没有定期概念和无保护的性交。我们排除了女性因素的不孕不育夫妇。一个不孕表。完成通用和地方生殖器检查执行。选择受试者正常血清激素水平(FSH、LH、催乳激素、T3、T4、TSH,雌二醇和总游离睾酮)。阴囊进行彩色多普勒超声证实临床发现精索静脉曲张诊断亚临床。gydF4y2Ba

这项研究排除任何患者精液异常,leucospermia (> 1×10gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba/毫升)或不育风险因素(性腺的毒素,吸烟,使用娱乐性毒品,酒精摄入量,泌尿生殖感染,临床上发现精索静脉曲张,隐睾或小型睾丸和隐睾症)。此外,任何慢性疾病患者(心脏、肾脏或肝脏疾病),内分泌紊乱,急性或慢性炎性疾病,或长期药物(如糖皮质激素)被排除在外。gydF4y2Ba

亚临床的精索静脉曲张是由阴囊彩色多普勒超声诊断和分级根据分类Sarteschi et al。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba1级:静脉回流的出现阴囊静脉只在并发操作;肥大的静脉壁没有停滞。gydF4y2Ba等级2:supratesticular回流只在并发操作;无静脉曲张静脉瘀血。gydF4y2Ba等级3:peritesticular回流在并发操作;公开的精索静脉曲张早期睾提肌的静脉曲张的静脉。gydF4y2Ba等级4:自发的基底回流增加并发操作期间,可能的睾丸不足生长,明显的精索静脉曲张,静脉曲张的精索静脉丛。gydF4y2Ba等级5:自发的基底回流不增加并发操作时,睾丸不足生长,明显的精索静脉曲张,静脉曲张的精索静脉丛。gydF4y2Ba

阴囊的彩色多普勒超声操作是根据美国超声医学研究所(AIUM) [gydF4y2Ba21gydF4y2Ba)和意大利社会血管调查(SIDV-GIUV) [gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.2。样品收集gydF4y2Ba

精液样本收集受试者参加不孕症诊所的男科学单位,收住曼苏拉大学医院科。性禁欲(3 - 5天)后,精液样本收集的自慰。gydF4y2Ba

2.3。标准的精液分析gydF4y2Ba

精液是为液化1小时37°C。然后,它被转移到试管中,射精成交记录。精子计数和运动性(总和进步)评估与运动性/浓度模块的计算机辅助精子分析(CASA)系统使用MiraLab-Egypt(米拉9000精子分析仪CASA软件)。gydF4y2Ba

精子形态被诽谤调查准备和Mac染色方法(Fertipro、比利时)世卫组织建议的gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。白细胞计数被过氧化物酶染色技术如Politch和他的同事所述gydF4y2Ba23gydF4y2Ba),由Endtz首先描述(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。可行性评估了曙红Y与100细胞染色分数污渍吸收(死细胞)或排斥(活细胞)gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。精液样本液化后,精浆离心收集的7000 rpm和存储为整除−30°C到用于估计8-hydroxy-2′脱氧鸟苷(8-OHdG)、丙二醛(MDA)和总抗氧化能力(TAC)。gydF4y2Ba

2.4。RNA提取gydF4y2Ba

一毫升精液样本,液化后,添加到管2毫升RNAlater试剂(σ)。然后,细胞被离心分离颗粒状。制造商的指示后,总RNA提取精子使用TriFast TM试剂(PeqLab颗粒。Biotechnologie GmbH, Carl-Thiersch Str。2 b 91052埃朗根,德国,猫。30 - 2010)。剩余的dna被消化DNase我消除(σ)。提取RNA浓度和纯度测定NanoDrop™2000分光光度计(美国热科学)。提取的RNA纯度的确认是由甲醛琼脂糖凝胶电泳(2%)和溴化乙锭染色,现在2锋利的乐队(28 s和18 s rRNA)。gydF4y2Ba

2.5。Fractalkine实时定量rt - pcr和CX3CR1基因表达gydF4y2Ba

根据制造商的指示,逆转录(RT)的孤立的RNA进行了使用最大值合成第一链cDNA包中存在(美国ThermoScientific,猫没有# K1641)。合成cDNA存储在−20°C到使用中存在。gydF4y2Ba

引物对gene-specific存在(购自低聚糖™Macrogen)被设计使用Primer3软件(诉0.4.0)(gydF4y2Bahttp://frodo.wi.mit.edu/gydF4y2Ba)扩大人类fractalkine (CX3CL1)以下序列:5′-CTGCTGCCCTAACTCGAAAT-3′(向前)和5′-AGGACCACAGACTCGTCCAT-3′(反向)(PCR产品:103个基点),CX3CR1-specific引物5′-CACAAAGGAGCAGGCATGGAAG-3′(向前)和5′-CAGGTTCTCTGTAGACACAAGGC-3′(反向)(CX3CR1-product: 119个基点),而为gydF4y2BaβgydF4y2Ba肌动蛋白,作为内部控制(184个基点),5′- AGAGCTACGAGCTGCCTGAC-3′(向前)和5′- AGCACTGTGTTGGCGTACAG-3′(反向)。gydF4y2Ba

中存在的反应(25gydF4y2BaL)进行,在副本,包括12.5gydF4y2BaL电力Sybr®绿色PCR大师混合反应缓冲区(应用生物系统),10 pmol正向和反向gene-specific引物,和2gydF4y2BaL的互补。循环的反应是35周期(举行在95°C和15秒30秒60°C)在95°C初始一个周期后10分钟。CT值(循环阈值)都被记录下来。融化曲线分析和2%琼脂糖凝胶电泳进行确认产品特异性PCR。没有模板-控制反应是在每个实验中运行。gydF4y2Ba

相对量化fractalkine和CX3CR1基因表达在精液样本是由比较ΔΔCT方法。gydF4y2BaβgydF4y2Ba肌动蛋白是作为内部控制基因。整体变化,计算ΔΔCT情况下执行和控制样品和线性化之间2gydF4y2Ba^{−ΔΔCTgydF4y2Ba}公式。gydF4y2Ba

2.6。DNA碎片分析gydF4y2Ba

通过琼脂糖凝胶电泳(DNA碎片分析gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。精子是离心后收集的,和DNA碎片被增强评估凋亡检测DNA梯工具包(BioVision研究产品琳达Vista大街980号,山景,CA 94043年,美国)。1.5毫升微型离心机管,精子丸5 - 10×10gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba细胞与磷酸盐缓冲盐水洗,颗粒离心5分钟在500年gydF4y2BaggydF4y2Ba。上层清液被移除,然后细胞细胞溶解和35gydF4y2Ba三羟甲基氨基甲烷EDTA裂解缓冲液。5gydF4y2Bal酶增加了试剂和孵化37°C 10分钟。然后,5gydF4y2Bal B酶试剂添加和孵化50°C为30分钟。醋酸铵(5gydF4y2Bal)和异丙醇(50gydF4y2Ba添加l)和混合。洗的DNA颗粒0.5毫升乙醇70%完成和风干。最后,溶解DNA在20粒gydF4y2Bal DNA暂停缓冲。样本加载到1.8%的琼脂糖凝胶。凝胶染色,染色缓冲区(提供的工具包),轻轻摇动30分钟。DNA梯是可视化与紫外线透照器(模型TUV-20,战争信息局科学,Inc .) 800 242 - 5560,法国)和拍照。gydF4y2Ba

2.7。分析氧化应激的标记gydF4y2Ba

精浆MDA (gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]和TAC [gydF4y2Ba28gydF4y2Ba)是由比色法测量使用商用设备(开曼化工、安阿伯市MI,美国)。定量测定的精浆8-OHdG水平是由Abnova 8-OHdG酶联免疫试剂盒(目录KA0444数量)。样品吸光度测定使用板ELISA读者(Tecan、日出吸光度读者、奥地利)在450 nm波长。gydF4y2Ba

2.8。统计分析gydF4y2Ba

数据表、编码和分析计算机程序SPSS(社会科学统计软件包)17.0版。提出了描述性统计平均值和标准偏差(平均数±标准差)。进行统计比较,方差分析(方差分析)测试(> 2组数值参数数据)其次是事后被使用。皮尔森相关系数测试是用于不同参数的相关性。敏感性和特异性的检查在不同的截止点使用ROC曲线分析确定最佳分界点以及每个测试的诊断能力。gydF4y2Ba< 0.05被认为是具有统计学意义的价值。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

3.1。结果gydF4y2Ba

目前的研究包括125名受试者平均年龄为30.7±11.3年。受试者分为3组:45名健康受试者80控制和亚临床患者精索静脉曲张(45肥沃,35不育)。亚临床的精索静脉曲张患者彩色多普勒超声I或II级。gydF4y2Ba

有显著降低精液的质量(浓度、正常形态、运动性和活力)和白细胞计数显著增加的两个亚临床的精索静脉曲张组与对照组相比。也有显著降低精液质量和白细胞计数显著增加不育组相比,肥沃的集团,但所有参数仍在正常价值根据世卫组织的正常参考范围(2010)(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

我们的结果显示有显著的MDA和8-OHdG水平在亚临床精索静脉曲张组相比,控制和不育组相比,肥沃的集团(数字gydF4y2Ba1(一)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba1 (c)gydF4y2Ba)。也有显著降低TAC亚临床的精索静脉曲张组相比,控制和不育组相比,肥沃的组(图gydF4y2Ba1 (b)gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

有显著增加的DNA碎片在亚临床精索静脉曲张组相比,控制和不育组相比,肥沃的组(图gydF4y2Ba1 (d)gydF4y2Ba)。fractalkine及其受体的表达水平(CX3CR1)在亚临床精索静脉曲张组相比显著增加控制和不育组相比,肥沃的集团(数字gydF4y2Ba1 (e)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba1 (f)gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

此外,本研究的结果(图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)显示fractalkine之间有很强的正相关关系表达式和MDA水平,8-OHdG水平,DNA碎片,开创性的白细胞计数。另一方面,它显示了一个与TAC负相关。gydF4y2Ba

fractalkine表达式的有效性和8-OHdG歧视肥沃的不育男性不同临床诊断研究了生成接受者操作特征(ROC)曲线(图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。fractalkine表达水平的敏感性为92.5,特异性为91.1 (AUC = 95.0%,截止= 1.427)的识别控制不育患者。8-OHdG表达水平灵敏度仅为87.5,特异性为91.1 (AUC = 93.8%,截止= 16.62)的识别控制不育患者。设置截止到0.519时,精液白细胞计数灵敏度仅为80.0,特异性为100.0 (AUC = 93.8%)(表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

3.2。讨论gydF4y2Ba

睾丸与精索静脉曲张有关的障碍包括intratesticular温度升高,睾丸缺氧,睾丸gonadotoxins,开创性的氧化剂积累以及明显anti-sperm抗体的生产。精索静脉曲张的记录病理生理的影响可能会抑制睾丸DNA聚合酶活性,诱导睾丸细胞凋亡和氧化应激。此外,滋养和睾丸间质细胞功能障碍和荷尔蒙失调也报道(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

第一我们的研究的目的是调查的可能病因或关联关系低级leucospermia和精子氧化应激以及sDNA碎片亚临床患者精索静脉曲张,显然正常seminogram。gydF4y2Ba

很明显在当前的研究中,亚临床的精索静脉曲张与精子有关氧化应激增加提出的精浆MDA和8-OHdG显著增加的百分比sDNA碎片。另一方面,有开创性的TAC的显著减少。seminogram参数也显示明显降低与控制尽管事实仍在正常水平根据世卫组织(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba)标准。这些发现都是更恶化不育组的个体相比,肥沃的同行。gydF4y2Ba

非特异性的应力模式的男性精索静脉曲张(临床或亚临床像我们的目标群体)之前报道了Zumrutbaşet al。gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba),记录了帕沙克et al。gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba),证实了在当前的研究中我们提到的发现。此外,精子的氧化应激是一个占主导地位的认可分子畸变在男性精索静脉曲张的gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。Spermatozoal氧化应激可能推迟生育的发病机制中发挥重要作用在这些人gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

白细胞和异常精子精液活性氧的主要来源。都是精索静脉曲张的突出特征gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。这些与我们的结果一致。gydF4y2Ba

精子膜和核活性氧的增加引起的DNA损伤与抗氧化缺陷缺陷可能在发展中发挥作用的精子质量差,包括能动性和施肥能力(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba,gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。精子线粒体和核DNA是由活性氧攻击的潜在目标(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba通常精子凋亡事件进展,完成在附睾精子成熟和精子获能gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

精子DNA碎片与精子功能和质量不管精液参数。在大多数情况下,seminogram显示正常模式与CASA(考试gydF4y2Ba36gydF4y2Ba)在我们的研究中,但可能是在这种个人推迟生育的主要原因。因此,当前的研究测试8-OHdG作为可靠的特异性和灵敏度sDNA损伤标记在我们的目标群体。它显示了91.1%的特异性和87.5%的敏感性在截止16.62 pg / ml。需要进一步调查确认导致更多的科目。gydF4y2Ba

同时,我们检测的特异性和灵敏度低级leucospermia作为病因病理生理机制研究我们的目标群体(与亚临床学科精索静脉曲张肥沃或贫瘠)。ROC曲线分析显示100%的特异性和灵敏度80.0%,截止0.519×10的水平gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba/毫升。本研究的结果支持Agarwal et al。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。他们报道几乎相似的结果leucospermia (0.5×10gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba/毫升)。的结果远低于标准的精液分析(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba),记录1.0×10gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba/毫升是临床上重要的,需要治疗。因此,我们可以确认leucospermia水平低和ROS生成之间的联系(gydF4y2Ba37gydF4y2Ba)与顺向病理效应(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),特别是精子核DNA碎片(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

像我们的研究中,阿加瓦尔et al。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]发现精液参数无显著变化在个人与低级leucospermia nonleucospermic科目。然而,ROS水平和DNA损伤的比例相当高的低级leucospermia组。这支持leucospermia水平低于世卫组织标准阈值(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba)可能影响男性生育能力在细胞和分子水平而不是seminogram参数和可能需要治疗。gydF4y2Ba

随之而来的亚临床的精索静脉曲张、低级leucospermia和精子核DNA碎片可能发挥重要的病理生理机制subfertility倾向甚至影响男性生育能力的潜力,提出了我们的研究和记录之前,阿加瓦尔et al。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。Alshahrani et al。gydF4y2Ba39gydF4y2Ba添加另一个因素就是年龄。据报道,所有这些因素与低受精率,增加流产的风险,和后代的疾病的发病率。他们也认为是男性生育能力的强预测因子(gydF4y2Ba39gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

五项提出和研究机制varicocele-induced延迟男性生育能力(灌注不足导致缺氧,热应力,氧化应激,荷尔蒙失调,和外生毒素)仍然不能提供一个完整的理解。因此,遗传和分子因素可能有一个角色在澄清varicocele-associated不孕症的发病机理gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。因此,我们工作的第二个目标是研究fractalkine的作用及其受体在spermatozoal mRNA水平基因表达作为候选人精子炎症反应的分子标记。gydF4y2Ba

炎症的作用的争论在男性精索静脉曲张发病机理subfertility花了很长时间的讨论。但它是记录显著增加活性氧的水平可导致炎症反应损害睾丸组织。它已经表明,精索静脉曲张ROS增加压力时间的方式。Varicocele-induced炎症塞尔托利氏细胞生理功能和可能产生的负面影响成熟逮捕精子形成的gydF4y2Ba43gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

许多以前的研究处理的细胞因子和炎症介质在精索静脉曲张的情况下核factor-kappa (NF - BgydF4y2BaκgydF4y2BaB) (gydF4y2Ba44gydF4y2Ba),interleukin-1gydF4y2BaβgydF4y2Ba(il - 1gydF4y2BaβgydF4y2Ba)[gydF4y2Ba43gydF4y2Ba)、白细胞介素- 6 (il - 6)和移行细胞(gydF4y2Ba45gydF4y2Ba),interleukin-37 (IL-37) interleukin-18-binding蛋白质(IL-18BP),地震-受体gydF4y2BaβgydF4y2Ba,地震gydF4y2Ba46gydF4y2Ba),肿瘤坏死因子-gydF4y2BaαgydF4y2Ba摘要意思,gydF4y2BaαgydF4y2Ba白细胞介素6、Cd45 Cd3g, Cd3d [gydF4y2Ba47gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

我们研究的新颖性正在调查精子fractalkine信号通路基因表达在mRNA水平。没有对这个问题发表的数据记录。gydF4y2Ba

我们的结果显示增加精子fractalkine及其耦合的mRNA表达受体(CX3CR1)亚临床患者精索静脉曲张不育组相比明显高于在肥沃的团体。表达水平与MDA呈正相关,8-OHdG,白细胞计数,和精子核DNA碎片%时的TAC呈负相关。gydF4y2Ba

这些结果可以证明他们参与的病理生理学varicocele-induced精子亚临床炎症和发病机理等男性subfertility个人。gydF4y2Ba

本研究可以得出这样的结论:亚临床精索静脉曲张引起的spermatozoal亚临床炎症反应的形式低级leucospermia和增加的mRNA表达fractalkine信号通路。这种炎症反应会导致spermatozoal活性氧产量的增加,氧化应激,核DNA碎片。所有这些相互作用机制可能推迟生育男性发病机制的配合亚临床精索静脉曲张。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者声明没有任何形式的好处已收到或将收到一个商业方直接或间接相关的这篇文章的主题。作者还宣布他们没有利益冲突与本文有关的。gydF4y2Ba

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