TY - JOUR A2 - Unnikrishnan, Bhaskaran AU - Aregay, Abraham Desta AU - Kidane, Kibriti Mehari AU - Aregay, Asfawosen Berhe AU - Fenta, Kiros Ajemu AU - Woldegebriel, atakti Gebretsadik AU - Godefay, Hagos AU - Woldearegay，Tewolde Wubayehu PY - 2020 DA - 2020/04/30 TI -利用WHO临床分期预测埃塞俄比亚北部ART-Naïve hiv感染青少年和成人CD4 t淋巴细胞计数:一项回顾性研究SP - 2163486 VL - 2020 AB - 背景．长期以来，世卫组织的临床分期一直被用来评估艾滋病毒感染者在抗逆转录病毒治疗开始时和治疗随访期间的免疫状态。在不易获得CD4计数测定的机构中，世卫组织临床分期是一个可行的选择。然而，在埃塞俄比亚环境中，CD4计数与世卫组织临床分期之间的相关性尚不清楚，因此，本研究的主要目的是评估在埃塞俄比亚北部ART-naïve艾滋病毒感染青少年和成人中使用世卫组织临床分期CD4 t淋巴细胞计数的可预测性。 方法．2015年4月至2019年1月，在埃塞俄比亚提格雷地区对19525名接受抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染者的二级数据库进行了一项回顾性横断面研究。使用STATA-14.0进行分析，以估计世卫组织各阶段CD4 t细胞计数的频率、平均值和中位数。计算敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、kappa检验和相关性，以显示WHO分期与CD t细胞计数之间的关系。 结果．WHO临床分期对预测CD4 t细胞计数<200个/的敏感性 μL为94.17%，特异性为3.62%。PPV为49.03%，NPV为3.62%。WHO临床分期预测CD4 t细胞计数<350细胞/的敏感性 μL为94.75%，特异性为3.00%。PPV为75.81%，NPV为15.09%。同样，世卫组织临床分期预测CD4 t细胞计数<500细胞/的敏感性 μl为95.03%，特异性为2.73%，PPV和NPV分别为88.32%和6.62%。与不同类别的CD4分类计数相比，世卫组织临床阶段的kappa协议也不显著。WHO临床分期与CD4计数呈负相关，相关性大小为5.22%。 结论．WHO临床分期对CD4计数<200细胞/的患者具有高敏感性但低特异性 μl < 350细胞/ μL， <500 cells/ μl. CD4 t淋巴细胞计数与WHO临床分期的相关性和一致性较差。因此，单凭WHO临床分期可能无法提供患者免疫学状态的准确信息，因此使用CDC的定义比使用WHO的临床定义更好。SN - 2090-1240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/2163486 DO - 10.1155/2020/2163486 JF - AIDS Research and Treatment PB - Hindawi KW - ER -