TY -的A2 - Ma,清非盟- Kakuda,托马斯•AU - Sekar Vanitha AU - Vis,彼得•AU - Coate布鲁斯盟——瑞安,罗伯特AU -安德森,大卫AU - De La Rosa,人非盟-系统,约瑟夫PY - 2012 DA - 2012/03/21 TI -内的药代学和药效学和Etravirine HIV-1-Infected Treatment-Experienced患者在性别,种族,和临床经验(GRACE)审判SP - 186987六世- 2012 AB - 目标。内的药代学和药效学评价和etravirine HIV-1-infected, treatment-experienced成年人从恩典,的性和种族概念截然不同。 方法。患者接受darunavir /例如600/100mg每天两次+其它抗逆转录病毒药物,其中可能包括etravirine 200毫克每日两次。内群体药物动力学和etravirine测定在48周和关系与病毒学反应和安全评估。丰富的抽样darunavir etravirine,例如收集在周4,substudy 24和48。 结果。药物动力学估计在etravirine内376名患者和190名患者。中值内 AUC 12 h 和 C 0 h 60642 ng ·h /毫升和3624 ng / mL,分别;和etravirine 4183 ng ·h /毫升和280 ng / mL,分别。内或etravirine没有差异 AUC 12 h 或 C 0 h 性别或种族。年龄,体重,或使用etravirine并不影响darunavir曝光。没有darunavir药物动力学和有效性之间的关系被认为或安全。etravirine患者暴露于最低四分位数一般反应率较低。丰富抽样显示内没有时间关系,etravirine,或者例如暴露超过48周。 结论。群体药物动力学显示没有相关darunavir协变量或etravirine暴露评估的差异。反应率较低的低etravirine暴露有关。SN - 2090 - 1240 UR - https://doi.org/10.1155/2012/186987 - 10.1155 / 2012/186987摩根富林明艾滋病研究和治疗PB - Hindawi出版公司KW - ER