2月2日-珀尔、罗纳德·G·欧-麦克亚当斯、瑞安·M·欧-帕克、丹尼尔·欧-拉洛维奇、博扬·欧-菲利普斯、布莱恩·欧-申、，Danny D.PY-2020 DA-2020/02/25 TI-右美托咪定在接受低温治疗的缺氧缺血性脑病新生儿中的药代动力学SP-2582965 VL-2020 AB-右美托咪定是一种很有前途的镇静和镇痛药，适用于接受治疗性低温治疗的缺氧缺血性脑病（HIE）新生儿。右美托咪定的药代动力学和安全性在一项I期、单中心、开放标签研究中进行了评估，以告知未来的试验策略。我们招募了7名新生儿≥36周胎龄诊断为中度至重度HIE，在TH和6周期间接受持续右美托咪定输注 h复温期。在64.8小时试验期间和之后，通过连续采血来表征血浆右美托咪定浓度的时间过程 ± 6.9小时的输液。非部分分析得出描述性药代动力学估计：血浆清除率为0.760 ± 0.155 L/h/kg，稳态分配体积为5.22 ± 2.62 L/kg，平均停留时间为6.84 ± 3.20 H根据单室模型进行的原始汇总和人口分析提供了类似的清除量和分配量估计。总的来说，与之前报道的在可比妊娠和经后年龄无HIE的非致冷（常温）新生儿的相应估计值相比，患有HIE的冷却新生儿的清除率可比或更低，分布体积更大，平均停留时间或消除半衰期更长。因此，与根据报告的无HIE的常温新生儿药代动力学参数预测的浓度-时间曲线相比，在输注的最初几个小时内，HIE冷却新生儿的血浆浓度上升更慢，同时达到了类似的稳态水平。右美托咪定治疗未出现急性不良事件。而右美托咪定在输注剂量高达0.4%的TH期间对HIE新生儿似乎是安全的  μg/kg/h，可能需要负荷剂量策略来克服血浆右美托咪定浓度上升的初始滞后。SN-1687-6962 UR-https://doi.org/10.1155/2020/2582965 DO-10.1155/2020/2582965 JF-麻醉学研究与实践PB-印度群岛KW-ER-