ty -jour a2 -ibba，Michael Au -Prunetti，Laurence au -Graf，Michael Au -Blaby，Ian K. Au -Peil- Peil，Lauri Au -Makkay，Makkay，Makkay，Andrea M. Au -au -au -starosta，Agata L. Au -Papke，R。R. R. R. R. R.Thane Au -Oshima，Tairo au -Wilson，Daniel N. Au -deCrécy -Lagard，ValériePY -2016 DA -2016/2016/12/08 TI-卤素古细胞SP -7316725 VL- 2016年翻译起始因子5A修改途径AB-翻译起始因子5A（IF5A）在Eukarya（EIF5A）和古细菌（AIF5A）中是必不可少的，高度保守。IF5A的活性需要脱胱氨酸，这是一种从多胺前体精子中合成的翻译后修饰。细胞内多胺分析表明，琼脂氨酸和尸体是在 Haloferax火山在最小的培养基中，提出了一个问题，即在这种卤素古细菌中如何合成次量。代谢重建导致多胺代谢和AIF5A修饰的暂定图片 HFX。火山这是实验测试的。来自AIF5A的分析 HFX。火山由LC-MS/MS显示，它仅是脱氧蛋白基化的。遗传研究证实了预测的精氨酸脱羧酶基因的作用。 （HVO_1958）在arematine合成中。类似焦糖酶样基因 （HVO_2299）被认为是必不可少的，与通过物理聚类证据预测的AIF5A修饰作用一致。重组脱氧蛋白合酶（DHS） S. cerevisiae被证明将4-氨基丁基部分从精子素转移到AIF5A HFX。体外火山。但是，至少在测试的条件下，没有观察到这种转移 HFX。火山DHS。此外，增长 HFX。火山不受经典DHS抑制剂GC7的抑制。我们提出了一种脱氧型合成模型 HFX。火山这与规范的真核途径不同，为进一步的研究铺平了道路。SN -1472-3646 UR -https：//doi.org/10.1155/2016/7316725 do -10.1155/2016/2016/7316725 JF -ARCHAEA PB -HARCHAEA PB -HINDAWI PUBLISHITION KW -ER- ER-