TY -的A2 Natalini Benedetto AU - Mehranfard,纳斯林盟——Rezazadeh Hossein盟——Soltani Nepton盟——Dastgerdi Azadesadat Hosseini盟——Ghanbari Rad Mahtab盟——Ghasemi Maedeh PY - 2023 DA - 2023/05/16 TI - Protease-Activated受体的变化和Trypsin-1表达参与Mg的治疗效果2 +补充2型Diabetes-Induced胃损伤雄性成年大鼠SP - 5703718六世- 2023 AB -
目的。胃炎症是很常见的,通常严重患者2型糖尿病(T2DM)病人体内。证据表明protease-activated受体(PARs)炎症和胃肠功能障碍之间的联系。鉴于镁(毫克2 +)缺乏症是一种高度普遍条件在2型糖尿病患者中,我们评估了Mg的治疗作用2 +在胃炎症因素在2型糖尿病。
方法。2型糖尿病胃病的老鼠模型建立了使用长期高脂肪饮食+低剂量链脲菌素。24老鼠分为控制,2型糖尿病,2型糖尿病+胰岛素(积极的控制),和2型糖尿病+毫克2 +组。最后两个月的治疗,胃trypsin-1的表达的变化,PAR1, PAR2, PAR3, PI3K / Akt, cox - 2蛋白免疫印迹测定。苏木精和伊红和马森的三色的染色是用来检测胃粘膜损伤和纤维化。
结果。trypsin-1的表达,PAR1、PAR2 PAR3, cox - 2增加糖尿病、毫克2 +/胰岛素治疗强烈降低他们的表情。PI3K / p-Akt显著降低2型糖尿病,治疗Mg2 +/ PI3K改善2型糖尿病大鼠胰岛素。染色的胃窦组织胰岛素/毫克2 +治疗2型糖尿病小鼠表现出明显最少的粘膜和纤维损伤的老鼠与2型糖尿病组。
结论。毫克2 +补充,类似于胰岛素,通过减少部分表达,减轻cox - 2的活动,和减少胶原蛋白沉积可以施加的强大gastroprotective效应对炎症、溃疡,2型糖尿病患者的纤维化的发展。SN - 2633 - 4682 UR - https://doi.org/10.1155/2023/5703718 - 10.1155 / 2023/5703718摩根富林明药理和制药科学进步PB - Hindawi KW - ER