tY - JOUR A2 - Chan, Kim Wei AU - Amponsah, Seth Kwabena AU - Yeboah, Simon AU - Kukuia, Kennedy Kwami Edem AU - N’guessan, Benoit Banga AU - Adi-Dako, Ofosua PY - 2021 DA - 2021/07/05 TI - A Pharmacokinetic Evaluation of a Pectin-Based Oral Multiparticulate Matrix Carrier of Carbamazepine SP - 5527452 VL - 2021 AB -
背景。卡马西平是一种用于治疗癫痫等神经系统疾病的药物。但是，由于其吸收不稳定，口服生物利用度通常很差。因此，需要开发具有更好的药代动力学特征的卡马西平的替代制剂。
目标。这项研究的目的是从可可豆皮壳（CPH）果胶中制定口服释放的甲状腺素多颗粒基质，并使用该配方的药代动力学曲线
体外和
体内楷模。
方法。从具有热水和柠檬酸溶液的可可豆荚壳中提取CPH果胶。口服多颗粒的卡马西平基质是由与钙交联的CPH果胶配制的。评估了卡马西平含量和释放曲线的配方
体外。为了
体内药代动力学剖面估计，将大鼠分成4组5只动物，以接受卡马西平多颗粒的基质配方A和B®。每组中的动物通过口服途径接受了每种药物的200 mg/kg。最大血浆浓度
C
最大限度
，浓度时间曲线（AUC）下的面积，消除速率常数
k
e
和终端半衰期
t
1
/
2
通过非各个组门分析估计制剂的。
结果。使用热水性和柠檬酸溶液从新鲜可可豆种壳中提取果胶蛋白，果胶产量分别为9.63％和11.54％。CPH果胶制剂A和B中卡马西平的药物含量分别为95％和96％。两种配方A和B都有控制和持续释放卡马西平
体外。AUC0⟶36（176.20±7.97
µG.H/ml），
C
最大限度
（8.45±0.71
μg/ml），
t
最大限度
（12±1.28 h）和
t
1
/
2
（13.75±3.28 h）的配方A显示出与Tegretol CR的中等增强和可比的药代动力学曲线®（AUC0⟶36：155±7.15
µG.H/ml，
C
最大限度
：8.24±0.45
μg/ml，
t
最大限度
：8.0±2.23 h，并且
t
1
/
2
：13.51±2.87 h）。
结论。该研究的发现表明，在大鼠模型的一段时间内，CPH果胶的制剂具有控制和维持脑袋中的甲amazepine的治疗浓度。SN -2633-4682 UR -https：//doi.org/10.1155/2021/5527452 do -10.1155/2021/5527452 JF-药理学和药理学科学的进步