二○○二年二月拉赫、伊斯梅尔·奥布利诺瓦、叶卡捷琳娜·奥什赫、叶甫吉尼亚·奥塞姆莱娃、埃琳娜·奥罗奇基纳、阿列克桑德拉·奥奥诺维科夫、安德烈·奥维迪亚娃、安娜·奥列别捷夫、阿尔卡迪·奥洛巴诺娃、埃琳娜·奥瓦西里基纳、奥尔加·奥布利诺夫、德米特里·奥马佐夫、扬·奥科根、，Evgeniia A.PY-2020 DA-2020/04/14 TI-新型含二甲基乙酰胺制剂改善牙周炎SP-3058735 VL-2020 AB大鼠的眶下麻醉效果- 出身背景. 评估含有新型二甲基乙酰胺衍生物、抗氧化剂和血管收缩剂的制剂对慢性牙周炎大鼠的急性毒性和局部麻醉活性。 方法. 以2%水溶液的形式研究了含有二甲基乙酰胺的新型麻醉制剂LHT-15-32。在小鼠体内测定其急性静脉和皮下毒性。测定实验性牙周炎大鼠上颌第二磨牙疼痛敏感阈值。采用诱导化学发光法测定大鼠牙龈粘膜的氧化应激活性和总抗氧化能力。通过形态学检查评估牙周组织的局部变化。组织IL-1 β通过酶联免疫吸附试验定量评估IL-10和TNF-α浓度。研究了LHT-15-31对离体海马神经元的Na阻断活性 stagnalis林奈咽旁神经节。离体兔坐骨神经 根蛙灌流不同浓度的LHT-15-32以评估其导电性。使用统计分析，连续变量表示为平均值 ± 平方偏差。使用方差分析确定分布的正态性。组间比较采用Newman–Keuls参数标准。LD₅₀通过probit分析计算指标。 后果. LHT-15-32的急性静脉和皮下毒性低于其活性物质。通过眶下给药的配方引起持续超过70分钟的深度牙科麻醉 min，激活局部抗氧化防御系统，降低IL-1 β牙龈组织中的水平。给药五天后评估，LHT-15-32触发了大鼠阻生上磨牙周围的组织修复。十点^−6.到10^−3. 在M浓度下，LHT-15-32抑制坐骨神经传导并阻断Na⁺以剂量依赖的方式分离神经元的通道。 结论. 该制剂可被认为是一种有效和安全的方法来麻醉患有牙周炎的上磨牙。SN-2633-4682 UR-https://doi.org/10.1155/2020/3058735 DO-10.1155/2020/3058735 JF-药理学和药学进展PB-印度群岛KW-ER-