TY - JOUR A2 - Oike, Masahiro AU - Foster, Shadae R. AU - Dilworth, Lowell L. AU - Sparks, Jean AU - Alexander-Lindo, Ruby L. AU - Omoruyi，Felix o . PY - 2019 DA - 2019/10/15 TI -结合肌醇Hexakisphosphate和肌醇补充消耗提高血清α淀粉酶活性和血液参数在体外实验2型糖尿病大鼠SP - 4143137六世- 2019 AB -本研究评估的影响结合肌醇Hexakisphosphate (IP6)和肌醇补充器官重量,肠道atp酶活动,完整的血细胞计数,血清分析物在链脲霉素(STZ) 2型糖尿病大鼠全身。采用高脂饮食和单次腹腔注射链脲佐菌素(35 mg/kg体重)诱导Sprague-Dawley大鼠2型糖尿病。然后，糖尿病组接受联合服用IP6和肌醇补充剂或格列本脲治疗四周。器官重量，肠道atp酶活性，全血计数，血清 α测定-淀粉酶、总蛋白、白蛋白和球蛋白含量。与非糖尿病对照组相比，IP6和肌醇联合治疗组胰腺重量显著降低，而相对肾脏和肝脏重量升高。血清 α与未治疗组相比，格列苯脲和联合治疗组的-淀粉酶活性明显提高。联合治疗组红细胞分布宽度百分比明显低于未治疗组，而肠道atp酶活性不受治疗方案影响。联合服用IP6和肌醇补充剂可能会保护糖尿病人不增加心血管疾病的风险，因为这种补充剂能够维持正常对照组红细胞分布宽度百分比。SN - 2633-4682 UR - https://doi.org/10.1155/2019/4143137 DO - 10.1155/2019/4143137 JF -《药理科学进展