TY -的A2 - a音的唱名,伊斯梅尔盟——莎Azza a . k . AU - Morsy穆罕默德·a . AU -艾哈迈迪Marwa m . AU - Rifaai康复a . AU - Abdelrahman阿里m . PY - 2012 DA - 2012/12/17 TI -辅酶q10对Doxorubicin-Induced肾毒性大鼠SP - 981461年六世- 2012 AB -肾毒性的限制因素之一是使用阿霉素(阿霉素)作为抗癌化疗。在这里,我们研究了可能的保护作用的辅酶q10(辅酶q) Dox-induced肾毒性机制。两剂(10和100毫克/公斤)的辅酶q10对8天,口服药物在大鼠肾毒性的存在与否由一腹腔内注射阿霉素(15毫克/公斤)在第四天的实验。我们的研究结果表明,低剂量的辅酶q10成功地扭转Dox-induced肾毒性控制水平(例如,血尿素氮和血清肌酐水平,肾的浓度减少谷胱甘肽(GSH)和丙二醛、过氧化氢酶活性和细胞凋亡蛋白酶3的表情,和肾组织病理学)。另外,辅酶q10的高剂量没有显示出优越nephroprotection低剂量,没有明显改善肾组织病理学,过氧化氢酶活性,或半胱天冬酶3表达相比Dox-treated组。有趣的是,辅酶q10的高剂量明显减少肾谷胱甘肽水平以及过氧化氢酶活性,造成轻微诱导半胱天冬酶3表达控制相比,可能由于prooxidant效应剂量的辅酶q10。我们得出这样的结论:辅酶q10保护Dox-induced肾毒性的预防措施调整剂量。SN - 2633 - 4682你2012/981461 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/981461——摩根富林明-药理科学进步PB Hindawi出版公司KW - ER