Methanolic根提取物萝芙木属serpentinaAntiatherogenic Benth提高血糖,护心指数Alloxan-Induced糖尿病老鼠

文摘

这项研究的目的是评价植物化学和methanolic根提取物(状态)的影响萝芙木属serpentina在alloxan-induced糖尿病威斯特雄性老鼠。老鼠分为控制(蒸馏水1毫升/公斤)和alloxan-induced糖尿病小鼠分为糖尿病(蒸馏水1毫升/公斤)、负(0.05%二甲基亚砜1毫升/公斤),正面(格列本脲在5毫克/公斤)控制,和三个测试组(状态10、30和60毫克/公斤)。所有治疗都是口服为14天。定性状态显示生物碱的存在,碳水化合物,黄酮类化合物,苷,心脏苷,phlobatannins,树脂,皂甙,类固醇,丹宁酸,和常用药用,定量提取丰富的酚类化合物。类黄酮、皂苷、生物碱也决定根粉。状态发现有效改善身体重量,葡萄糖和胰岛素水平、胰岛素/葡萄糖比值,糖化血红蛋白和总在测试组与糖尿病控制。同样,水平显著降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(低密度)和极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-c)被发现在测试组。显著的脂解作用与提高糖原生成还发现在肝组织中所有测试组。ALT水平被发现正常组。因此,状态改善血糖、antiatherogenic冠心病风险和心血管指标alloxan-induced糖尿病小鼠。

1。介绍

今天全世界有超过3.85亿人患有糖尿病,预测2030年4.39亿名成年人将开发这种疾病患病率高的发展中国家(1]。同样,巴基斯坦正面临同样的问题,这将是排在第四位的国家中有1450万人患有糖尿病(2025年2]。因此,糖尿病患者由于胰岛素绝对或相对缺乏或胰岛素抵抗成为普遍内分泌紊乱,不仅影响葡萄糖稳态,而且长期改变脂质和蛋白质的新陈代谢与增加细胞氧化应激(3]。

商用制药配方用于糖尿病的治疗并不是完全无副作用,不完全恢复正常的葡萄糖稳态(3]。相反,植物性药物是水溶性的,没有副作用。据报道,超过80%,世界人口是依赖草药的疗效4),和800多个植物物种已经在文献中提到的重要的血糖过低的活动(5]。然而,寻找新的抗糖尿病药从自然资源包括草药仍然是一个有吸引力的研究方面,这些都是成本有效的物质,没有副作用。大多数草药含有苷、生物碱、萜类化合物、类黄酮、类胡萝卜素等,有明显的降糖效果(6,7]。因此,植物王国成为跨国制药公司的目标和研究机构的发现新的生物活性化合物可以与很少或根本没有潜在的抗糖尿病药的副作用。

很重要的药用价值草萝芙木属serpentinaBenth(家庭:夹竹桃科)有一个广泛的光谱有价值的治疗措施主要是有效治疗高血压和精神疾病如精神分裂症、焦虑、失眠、精神错乱,等等8,9]。它还报道治疗皮肤癌、烫伤、湿疹、和蛇咬10,11]。各种吲哚生物碱及相关成分已经从这种植物的根中分离出具有显著的生物活性(12]。根提取物被发现有效治疗胃肠疾病如腹泻、痢疾、霍乱等也在乳腺癌(11,13]。一个在体外研究叶提取物的抗菌和抗氧化活动描述这种植物(11]。本品的降低血压的作用的r . serpentina利血平而言,它的主要成分之一是常用的作为一个天然的镇静剂,已经被科学调查和记录(14相比其他简要描述活动,如血糖过低的活动。然而,治疗的效果萝芙木属不完整的血糖过低的行动在糖尿病患者中,糖尿病高血压患者,在麻醉猫是短暂的15- - - - - -17]。初步研究相关的那些和alloxan-induced糖尿病大鼠的降血脂药活动已经发表在2009年使用单一剂量的methanolic根提取的r . serpentina(18)进一步阐述了通过确定急性毒性和半数致死量(LD₅₀)相同的提取19]。因此,在本研究延续的想法,本研究旨在评估methanolic根提取的植物化学和长期治疗效果r . serpentina血糖、antiatherogenic alloxan-induced糖尿病小鼠和心血管指标。

2。材料和方法

2.1。植物材料

的根萝芙木属serpentina买来Hamdard Dawakhana, Saddar、卡拉奇和植物学专家确认的部门,大学卡拉奇,巴基斯坦卡拉奇- 75270。凭证标本已被保存在我们的部门(KU / BCH / SAQ / 02)。

2.2。制备Methanolic根提取物(状态)

40克碎粉的根源r . serpentina用甲醇提取(1 L;95%)一夜之间,通过绘画纸没有过滤。1滤纸两次。滤液被集中到干燥通过使用旋转真空蒸发器(Eylea-18)获得布朗残渣,称为methanolic根提取物(18]。

2.3。植物化学的分析

2.3.1。定性状态的植物化学的分析

的状态r . serpentina测试是否存在不同的植物成份,如生物碱、黄酮类化合物,通过标准方法等等20.- - - - - -22]。

(1)测试生物碱
(我)海格的测试。状态(1毫升)摄于试管中,添加了几滴海格试剂,导致黄色沉淀的形成证实了生物碱的存在。(2)瓦格纳的测试。状态(1毫升)与hydrocholoric酸酸化,这几滴瓦格纳试剂是补充道。黄色或棕色沉淀表示生物碱的存在。

(2)测试蒽醌类(Borutrager测试)
FeCl状态(1毫升),10%₃(1毫升)和浓盐酸(0.5毫升)补充道。在水浴煮几分钟,过滤,滤液用乙醚和集中氨。Appearnce粉红色的或深颜色表明醌类化合物的存在。

(3)测试碳水化合物
(我)本笃十六世的测试。状态(2毫克)动摇了蒸馏水(10毫升),过滤,滤液浓缩,然后本笃试剂(5毫升)添加到煮5分钟,导致砖红色沉淀的形成在5分钟内,表示存在的碳水化合物。(2)费林的测试。状态(2毫克)动摇了蒸馏水(10毫升),过滤,滤液集中,这种混合等量的费林氏溶液A和B(1毫升)被添加和煮几分钟,导致形成的红色或砖颜色表示的存在还原糖的沉淀。(3)Mohlisch的测试。状态(2毫克)动摇了蒸馏水(10毫升),过滤,滤液浓缩,这两滴刚做好的酒精溶液α-萘酚(20%)和浓硫酸(2毫升)被添加到观察下面一层的混合物。红紫色的戒指出现,表明碳水化合物的存在就是消失的添加过量的碱。相同的测试也用于检测中存在苷提取。

(4)测试类黄酮(氨测试)
一小块滤纸是蘸状态(1毫升)和暴露于氨蒸气,导致黄斑在滤纸的形成表明黄酮类化合物的存在。

(5)测试心脏苷(Keller-Killani测试)
状态(5毫升)是用冰醋酸(2毫升)与一滴氯化铁溶液混合。浓硫酸(1毫升)补充道。一个棕色的戒指出现在界面显示一个脱氧的糖强心甾特点,其次是紫色的戒指,布朗以下环的形成。

(6)测试树脂
状态(1毫升)溶解在丙酮(1毫升)和蒸馏水的解决方案是将(2毫升)。浊度表示树脂的存在。

(7)测试类固醇(Liebermann-Burchard测试)
状态(0.5毫升)溶解在乙酸酐,加热至沸腾,冷却,然后集中添加硫酸(1毫升)试管,导致双方的绿色的形成表明类固醇的存在。

皂苷(8)试验
状态(5毫升)摄于试管中,一滴碳酸氢钠溶液补充道,震撼有力,留给3分钟。形成的蜂窝状像泡沫皂苷的存在。

(9)测试常用药用(Salkowski测试)
状态(5毫升)动摇了氯仿(2毫升)紧随其后的硫酸(3毫升)慢慢的试管。形成的红棕色颜色表示的类固醇。

单宁(10)试验
状态(1 - 2毫升),FeCl几滴₃(5%)的解决方案是添加了绿色表示存在鞣花鞣质的形成,而棕色表示pseudotannins的存在。

Phlobatannins(11)测试
状态(1毫升)煮了盐酸(1%)导致红色沉淀的形成表明phlobatannins的存在。

2.3.2。定量的植物化学成分分析

(1)测定生物碱
地面根粉(5克)r . serpentina重,带进一个烧杯(250毫升)。这10%的醋酸乙醇(200毫升)补充说,覆盖,并允许站4小时。这是过滤和提取都集中在水浴原来体积的1/4。集中氢氧化铵添加提取直到降水下降明智的完成。整个解决方案是允许定居和沉淀收集和洗稀释氢氧化铵然后过滤。残留是生物碱,烘干的和重23]。

(2)中黄酮含量的测定
地面根粉(10克)r . serpentina提取的反复与80%甲醇水溶液在室温下(100毫升)。整个解决方案是通过绘画纸过滤滤纸。42(125毫米)。滤液后来被转移到一个坩埚,在水浴蒸发成干燥,重直到实现恒重(24]。

(3)皂苷的测定
地面根粉(20克)r . serpentina被带进一个锥形瓶和20%乙醇水溶液是补充道。样品在热水浴加热4小时连续搅拌约55°C。混合物过滤,残渣reextracted与另一个相同200毫升20%的乙醇。合并后的提取物被减少到40毫升水浴约为90°C。集中注意力被转移到250毫升分液漏斗和20毫升的乙醚添加和大力动摇了。水层恢复而乙醚层被丢弃。净化过程是重复。60毫升的正丁醇是补充道。合并后的正丁醇提取物与含水5%氯化钠洗两次(10毫升)。剩余的解决方案是在水浴加热。 After evaporation, the sample was dried in the oven to a constant weight [25]。

(4)测定总酚含量
总酚含量测定用Folin-Ciocalteu试剂。测试中,有0.1毫克的植物提取物,准备和混合1毫升Folin-Ciocalteu试剂(1:10与蒸馏水稀释)3分钟后,2%的碳酸钠(3毫升)补充说,动摇了几秒钟,然后孵化与间歇摇晃在室温下2小时。吸光度是阅读在760 nm试剂空白。标准曲线的制备使用0.01 - -0.1毫克的没食子酸。表达的总酚含量是毫克/克的状态(26]。

2.4。四氧嘧啶一水(σ)

糖尿病诱导在一夜之间由一个四氧嘧啶腹腔注射小鼠禁食一水(150毫克/公斤)。72小时后注射空腹血糖水平的监测从尾静脉的老鼠的帮助下glucometer (本研究Xceed、糖尿病监测系统由雅培),小鼠显示血糖水平≥190 mg / dL被选中时,分组,每组受到各自的治疗。

2.5。格列本脲

抗糖尿病的药物格列本脲(Doanil)购买的赛诺菲-安万特巴基斯坦有限公司和作为积极的控制(5毫克/公斤)。

2.6。二甲亚砜(DMSO)

分析级DMSO购买从费舍尔科学(英国),和0.05%浓度的剂量用作管理车辆状态记录在测试老鼠。

2.7。实验小鼠和治疗组

男性白化威斯特老鼠(25 - 35克)从育种家购买了陶氏健康科学大学(咄),卡拉奇。实验小鼠适应和维护单独在笼子里在一个空调房间温度不超过°C(相对湿度55%)前一周常规动物实验的同一所大学。这些老鼠的保健和处理按照国际公认的标准指南动物处理。老鼠给标准实验室饮食与免费的水随意在实验期间,没有提供身体压力。试验机构伦理审查委员会批准的协议(IERB) 2010年6月咄(授权书参考号码:irb - 186 / DUHS-10)。

一夜之间(12 - 14小时)小鼠禁食(血糖水平≥190 mg / dL)被随机分为7组(6小鼠/组)在以下方式。(1)组我:控制:正常小鼠接受蒸馏水(1毫升/公斤)。(2)第二组:糖尿病控制:alloxan-induced治疗糖尿病鼠的蒸馏水(1毫升/公斤)。(3)第三组:消极的控制:alloxan-induced糖尿病小鼠接受0.05% DMSO(1毫升/公斤)。(4)第四组:积极控制:alloxan-induced糖尿病小鼠服用格列苯脲(5毫克/公斤)。(5)V:测试组:alloxan-induced治疗糖尿病鼠的状态(10毫克/公斤)。(6)第六组:测试组:alloxan-induced治疗糖尿病鼠的状态(30毫克/公斤)。(7)第七组:测试组:alloxan-induced治疗糖尿病鼠的状态(60毫克/公斤)。

每个给各自的治疗组口服一次连续14天。在动物试验中,老鼠牺牲收集全血、血清和肝组织被用来分析血液和生化参数。

2.8。测定体重

身体重量的测量每组动物的初始(0)和最终(14天)天的试验用平衡(厨房秤1800)和体重的百分比计算损益用以下公式(27]:

2.9。生化参数的确定

空腹血糖水平在每一组监控glucometer在初始(0)和最后一天(14天)的试验来确定血糖变化百分比通过使用下列公式(28]。在哪里=血糖水平(0天=血糖水平在14天: 其他参数包括血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(hdl - c)浓度测定商业化酶化验用品(草毒死英国)。而低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)和极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-c)被Friedewald计算公式29日]。估计的总脂质和糖原含量在肝匀浆是由gravemetric和比色方法,分别为(30.,31日]。

2.10。测定血清胰岛素水平和胰岛素/血糖(I / G)的比例

血清胰岛素水平测定cobas e411分析仪、日立(罗氏诊断GmbH,曼海姆,德国),表示为μU /毫升。而我/ G比值测定空腹胰岛素(μU /毫升)/葡萄糖(mg / dL)和表达为μU / mg [32]。

2.11。血液参数的确定

总血红蛋白(Hb)、糖化血红蛋白水平()水平进行评估自动化分析仪,Sysmex (xs - 1000 - i)和商用设备(美国Nycocard工具包),分别。

2.12。测定Antiatherogenic、心血管和冠心病风险指数

护心指数(CPI)估计的高密度脂蛋白胆固醇低密度脂蛋白和TG对高密度脂蛋白胆固醇的比率(33,34]。而antiatherogenic (AAI)和冠心病风险指数(CRI)由以下公式计算35,36]:

2.13。统计分析

本研究的结果表示为均值±SEM(标准误差的意思)。社会科学的数据分析与统计软件包(SPSS版本18)通过使用单向方差分析之后,LSD(至少显著差异)测试。的差异被认为是重要的,,,相比与各自的控制。

3所示。结果

3.1。总收率的状态r . serpentina

总收率的状态r . serpentinag / g干根粉5%。提取的质量被保存在一个密封的容器和维护存储在冰箱低于10°C到使用。

3.2。植物化学的概要文件的状态

定性分析的状态显示生物碱的存在,碳水化合物,黄酮类化合物,苷,心脏苷,phlobatannins,树脂,皂甙,类固醇,丹宁酸,常用药用。而定量的生物碱、皂甙、黄酮类化合物在根粉和总酚类状态被发现7,97年,20和233毫克/通用(表1)。

3.3。状态对体重的影响

在糖尿病和消极的控制显著减少体重百分比观察到11.08−−9.25%,分别比对照小鼠。而+ 8.45%增长体重观察小鼠服用格列苯脲与糖尿病和消极的控制()。虽然这三个剂量的状态稍微降低(和)在测试小鼠体重,但它并不是高达(表中观察到糖尿病和消极的控制2)。

3.4。状态对血糖水平的影响

−51,血糖变化百分比显著−46岁和−状态记录在测试小鼠接受10 49%,30和60毫克/公斤,分别与糖尿病和消极的控制()。同样−40%降低血糖水平也观察到阳性对照组(表3)。

3.5。状态对乙肝的影响

格列本脲和三个剂量的状态明显()提高了总Hb水平从12.10到12.98 g / dL在积极控制和测试组相比,糖尿病和消极控制老鼠显示10 g / dL(图1)。同样的比例显著提高从6.3到7.4%在所有测试组(相同)和积极的控制与控制(图显示它的值从10.78到11.83%1)。

3.6。状态对血脂的影响

状态10点30和60毫克/公斤测试小鼠诱导显著()降低血清TC水平146.19,129.33,和138.50 mg / dL,分别与糖尿病和消极的控制显示TC水平260.42和254.11 mg / dL,分别。格列本脲治疗组也显著(&)降低到178.40 mg / dL相比(表相同的控制4)。明显降低血清TG水平也发现了128.27和138.75 mg / dL在测试小鼠相同处理提取10到60毫克/公斤,分别与糖尿病和消极的对照组相比,显示相同的参数161.33和173.50 mg / dL (和)。虽然状态记录30毫克/公斤也减少了各自组TG水平比对照组,但无统计学意义。显著下降(和)也观察到阳性对照组(表的相同的参数4)。低密度脂蛋白水平在糖尿病测试状态记录小鼠接受10中,30和60毫克/公斤降低(,和)83.83、63.46和73.30 mg / dL,分别与糖尿病和消极的控制,表现出高水平的参数(表相同4)。减少(和)的VLDL水平从24到29 mg / dL也在积极控制和三个测试组(表4)。然而,降低高密度脂蛋白胆固醇水平测试中观察到的老鼠比控制,糖尿病,负对照组但在低水平的关系,降低TC测试老鼠(表中观察到4)。

3.7。状态对CPI的影响,AAI公司和中国国际广播电台

CPI, TG / hdl - c比值被发现从3.71减少到4.56在积极控制和测试组服用格列苯脲和状态,分别为(图2)。同样提高了高密度脂蛋白胆固醇/低密度比在测试组从0.43到1.07相比,糖尿病和消极的控制显示减少相同的比率从0.29到0.3(图2)。观察CRI的TC / hdl - c比值降低测试组处理状态从3.8到4.11显示相同的对照组相比显著增加从5.73到6.52在相同的比例。即使阳性对照组表现出相同的索引(图的高价值2)。值的改进还发现AAI从33 53%测试组与糖尿病相比,消极,积极控制显示相同的AAI(表23至24%4)。

3.8。影响ALT的状态

正常血清ALT水平观察实验控制和测试组(表4)。

3.9。状态对肝糖原的影响和总脂质

肝糖原数量被发现在积极控制和改进测试组从1.16到1.63 g / g的组织与糖尿病和消极的对照组相比,显示其减少量从0.73到0.77 g / g组织(表4)。而总在肝组织脂质含量增加糖尿病和负对照组(和g / g组织)比状态治疗小鼠和阳性对照组显示显著降低(从0.045)水平的总脂质在肝脏组织(图-0.06 g / g3)。

3.10。状态对血清胰岛素水平和胰岛素/血糖(I / G)的比例

血清胰岛素水平和I / G比率显著提高(,和在所有测试和积极的对照组,发现0.35 - -0.64μU /毫升-0.57和0.36μU /毫克,分别与糖尿病和消极的控制显示低水平的血清胰岛素和I / G比率(图4)。

4所示。讨论

糖尿病增加一天的频率与死亡率负担迅速崛起,建立了威胁的全球疾病死亡的主要原因之一(1]。旁边的商用口服抗糖尿病的药物和胰岛素注射治疗I和II型糖尿病,一个巨大的科学数据描述各种各样的草药作为有效的血糖过低的代理操作的不同的模式(37]。今天调查血糖过低的草与有效的降血压药和降血脂药活动是一个强大和有趣的ethanopharmacology的研究方面。的具体范围萝芙木属serpentina管理的糖尿病血脂异常尚未报道。因此本研究旨在识别状态的植物化学的概要文件r . serpentina及其长期降糖、降血脂药效果和重量改善模式alloxan-induced daibetic威斯特雄性老鼠。

目前的研究表明生物碱的存在,碳水化合物,黄酮类化合物,苷,心脏苷,phlobatannins,树脂,皂甙,类固醇,丹宁酸,常用药用状态。定量配置文件相同的提取清晰地说明了高震级的抗氧化剂的存在总酚类化合物如233毫克/通用的提取。同样,类黄酮、生物碱和皂甙被发现在97年,7日和20毫克/通用的根粉同样的草。一个巨大的文学提供了科学证据表明植物富含黄酮类化合物具有有效的抗糖尿病的,降血脂药、降血压药、抗炎和抗氧化活动(5,38]。

阿脲嘧啶衍生物和常用通用毒素导致不可逆转的破坏β在胰岛的肽,不仅诱导糖尿病通过抑制胰岛素的释放,还起到良好的氧化应激增强器通过提升生产活性氧(ROS)直接与减肥有关在糖尿病小鼠39]。然而,在目前的调查,身体重量的变化百分比alloxan-induced糖尿病小鼠治疗剂量的状态r . serpentina显示减少低于糖尿病对照组在14天的动物试验。的状态记录在一个剂量的60毫克/公斤体重而方面都改善了身体重量慢慢恢复在其他两个测试组接受10和30毫克/公斤的相同的提取。糖尿病状态,体内利用甘油三酸酯作为一种替代能源也伴随着组织蛋白质的分解代谢,导致损失的脂肪和精益质量进而诱导显著减少身体总重量(40]。据报道,这种不健康的损失总计体重更加速由于多尿症引起的脱水由于高血糖,糖尿病的症状特征之一(41]。状态(10、30和60毫克/公斤)诱导显著比例降低血糖空腹血糖水平的三个测试组在14天从46−−51%相比显著增加血糖变化百分比从23到28%在糖尿病和负对照组观察。这个观察也支持我们之前发现的状态r . serpentina改善糖耐量威斯特老鼠(19]。

状态的抗糖尿病的效果r . serpentina通过观察公平更加强的控制水平在所有三个测试组接受相同的提取和有趣的是,水平测试组在14天的试用发现几乎等于观察在正常水平(控制)和积极控制老鼠。然而,高的比例被发现在糖尿病和消极控制代表血糖控制不佳。据报道,在糖尿病的血糖量增加nonezymatically与血红蛋白结合形成糖化糖化血红蛋白(),因此在血液的葡萄糖量反映了平均水平42]。浓度的增加糖尿病也会影响血液除了总Hb水平的贡献其他慢性肾功能障碍等原因,在这方面,一些研究报道中存在未被贫血糖尿病患者(43]。状态记录在当前的研究中,显著提高了各测试组总Hb水平,把它带回观察控制老鼠的水平,与糖尿病和消极的控制显示低水平的参数相同。

TC的血清水平升高、TG和低密度为动脉粥样硬化的发展提供一个高风险和其他心血管疾病(CVD)而增加高密度脂蛋白胆固醇水平与降低这种风险(40]。在alloxan-induced糖尿病,高血糖与高甘油三酯血症和高胆固醇血症18]。在目前的研究中,状态r . serpentina显著降低TC、TG、低密度和VLDL-c测试组和糖尿病和消极的对照组。既包括低密度脂蛋白VLDL参与沉淀TC和TG在墙上的冠状动脉和启动动脉粥样硬化斑块的过程44]。降低血清低密度脂蛋白水平和VLDL-c发现老鼠在测试组治疗剂量(10、30和60毫克/公斤)的状态,是当前研究的一个有益的方面,证明了antiatherosclerotic潜在的提取。然而,降低高密度脂蛋白胆固醇水平也观察到在测试老鼠,这实际上反映了显著降低TC水平发现在测试组只有30%胆固醇高密度脂蛋白胆固醇在血液从外围组织运送至肝脏的代谢和排泄45]。科学证据描述,许多具有降低潜在的植物提取物或者草药产品生产所有cholesterol-associated脂蛋白水平包括高密度脂蛋白胆固醇下降但提高护心指数(46]。Hypocholesterolemic hypotriglyceridemic状态的影响实际上是其有效的降糖效果的结果可能是由于周围组织对葡萄糖的利用增加(18]或抑制病原反应酶的活性3-hydroxy-3-methyl glutaryl辅酶a还原酶(β-还原酶)的胆固醇生物合成。hypotriglceridemic获得的实验状态的影响也可能是由于改善脂类分解减少荷尔蒙脂肪酶的活性(40,47]。

支持脂质降低潜在的状态萝芙木属antiatherogenic指数(AAI)也被评估,发现在测试组老鼠从33个增加到53%处理提取(10、30和60毫克/公斤)与糖尿病控制这代表的antiatherosclerotic意义萝芙木属。轻微的改善也被观察到在心血管指数的测试组TG /高密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇/低密度比率相比糖尿病控制。TG / hdl - c比值比4和理想2下,而高密度脂蛋白胆固醇/低密度比率比超过0.3和理想超过0.448]。这些比率,高密度脂蛋白胆固醇/低密度比理想在目前的研究中被发现。据报道,增加TG /高密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇下降/低密度比率是很好的预测心血管疾病和胰岛素抵抗的科目(49]。类似冠心病风险指数(CRI)的TC / hdl - c比值显著降低状态记录在所有测试小鼠治疗,本研究提供进一步的力量。根据过去的发现,中国国际广播电台的价值大于5表明,主题是心血管疾病的风险高而在3.5是理想的生化功能(33,34];因此,中国国际广播电台是高度改善状态记录在测试小鼠治疗。

引人注目的研究是口服抗糖尿病药格列本脲,一个众所周知的磺酰脲类药物,也产生了显著的抗糖尿病的影响在alloxan-induced糖尿病老鼠虽然这种药物分为促分泌素,它需要活着β胰脏的肽增强胰岛素的释放(3]。也证明了通过观察血清胰岛素水平和胰岛素的增加/葡萄糖(I / G)比阳性对照组构成alloxan-induced糖尿病小鼠服用格列苯脲在5毫克/公斤,它告诉这可能很少β肽是还活着。不过,extrapancreatic二型糖尿病的磺酰脲类药物也被报道的影响(50]。同样,血清胰岛素水平和I / G比值逐渐改善状态记录在所有治疗小鼠(测试组),成为比其水平在糖尿病对照组发现显示胰岛素水平降低,增加I / G比率。有趣的是这种改善提供了另一种可能的抗糖尿病的状态记录的作用机制,除了extrapancreatic行动,它可能也有一些胰腺行动一样格列本脲通过它可以提高胰岛素的释放通过激活几个活着β肽由于胰岛素进而产生其合成代谢作用通过改善身体的能力利用葡萄糖作为能量的来源。这种可能性也支持通过观察逐步改善状态记录在所有测试小鼠肝糖原从10到60毫克/公斤,甚至最高的提取实验剂量给了相同数量的肝糖原,观察对照组而低量在糖尿病和负对照组观察。这一发现清楚地证明,糖原生成的过程在所有测试老鼠已得到改进萝芙木属。同样的总脂质在肝脏组织明显恢复状态记录在测试组和糖尿病治疗和消极控制标明王亚南的药用植物,减少肝脏脂质含量提高肝脏功能(51]。

ALT是肝脏特异性酶,它提供了一个深入了解肝脏功能,提升在肝损伤或故障(44]。治疗的药理基础清楚表明,口服药物管理必须通过肝脏代谢,所以不应该对肝脏有毒(18]。因此,研究任何有毒的状态对肝脏的影响,测定血清ALT水平。不过,降低ALT水平被观察到所有测试组处理状态(10、30和60毫克/公斤),与正常相比,糖尿病和消极的控制,但被认为是这种酶的正常水平。科学文献指出,正常的ALT水平范围从0到37 U / L (52,53]。

获得的重要治疗糖尿病药和降血脂药的状态的影响r . serpentina可能是由于存在高总在同一提取的多酚类化合物的数量比其他成分。因此,总类黄酮可能是有针对性的,孤立的,和学习活动积极参与抗糖尿病的比例提取相同的未来。

5。结论

目前的研究状态的结论r . serpentina是一种有效的治疗糖尿病药剂能改善血糖,antiatherogenic,护心指数alloxan-induced糖尿病老鼠。

利益冲突

作声明,他们没有利益冲突。

确认

作者非常感谢卡拉奇大学院长提供研究资助进行实验工作。他们也欣赏阿里Zia先生提供的技术援助,罗氏诊断应用程序专家,拉蒂夫Tooba女士,讲师的生物化学、真纳大学对于女性来说,和女士Shaima Hasnat,学者,女士的生物化学、大学卡拉奇,巴基斯坦卡拉奇,本研究在整个时期。

引用

1. j·e·肖,r . a . Sicree和p . z . Zimmet”全球糖尿病患病率的估计2010年和2030年,“糖尿病的研究和临床实践,卷87,不。1,学报》第4 - 14页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. z z . a .谢赫·m·谢赫,g .阿里“糖尿病患者,对生活方式的修改。”专业医学杂志,18卷,不。2、265 - 268年,2011页。视图:谷歌学术搜索
3. 惠普响了,m·m·戴尔j·m·里特和p·k·摩尔,“内分泌胰腺和血糖的控制,”药理学,j·g·Hardman和l . e . Limbird Eds。,p. 385, Churchill Livingstone, New York, NY, USA, 5th edition, 2003.视图:谷歌学术搜索
4. 美国女子,“植物:丰富的草药,”《天然产物,卷1,27-35,2008页。视图:谷歌学术搜索
5. n Aggarwal走访和专区白热瓦中文教学点——诗书”,近期调查复审草药具有抗糖尿病属性,“营养障碍的治疗》杂志上,1卷,不。1,p。102年,2011。视图:谷歌学术搜索
6. d . Pitchai r . Manikkam s . r . Rajendran和g . Pitchai“药效基因分析数据库的活动原则,从药用植物,”信息学手段,5卷,不。2,43-45,2010页。视图:谷歌学术搜索
7. l·w·辛格,”曼尼普尔邦的传统药用植物抗糖尿病,”药用植物研究杂志》上,5卷,不。5,677 - 687年,2011页。视图:谷歌学术搜索
8. s . a库雷希和s . k . Udani Hypolipidaemic活动的萝芙木属serpentinaBenth。”巴基斯坦《营养,8卷,不。7,1103 - 1106年,2009页。视图:谷歌学术搜索
9. n . h . Mashour g . i林和w·h·Frishman“草药治疗心血管疾病:临床考虑,”内科医学档案,卷158,不。20日,第2234 - 2225页,1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. r . Harisaranraj k . Suresh s Saravana先生和诉Vaira Achundahan,“植物化学的病原体的控制和抗氧化能力的策略萝芙木属serpentina提取。”最近的研究科学技术,1卷,不。2、67 - 78年,2009页。视图:谷歌学术搜索
11. a·戴伊和j . n . De”的民族植物学的方面萝芙木属serpentinaBenth (L)。Kurz交货。在印度,尼泊尔和孟加拉国,”药用植物研究杂志》上,5卷,不。2、144 - 150年,2011页。视图:谷歌学术搜索
12. 答:伊藤,t . Kumashiro m .山口et al .,“吲哚生物碱等成分萝芙木属serpentina”,《天然产物,卷68,不。6,848 - 852年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. j·l·斯坦福·e·j·马丁,l·a·布和r·n·胡佛“萝芙木碱使用和乳腺癌:病例对照研究,“美国国家癌症研究所杂志》上,卷76,不。5,817 - 822年,1986页。视图:谷歌学术搜索
14. r . j . Vakil。”萝芙木属serpentina治疗高血压;回顾文献,”循环,12卷,不。2、220 - 229年,1955页。视图:谷歌学术搜索
15. l . Cazzaroli和d·达尔'Oglio”的效果萝芙木属serpentina在血糖曲线上的葡萄糖耐量正常的主题和糖尿病患者,”Progresso医学,14卷,不。2,52-56,1958页。视图:谷歌学术搜索
16. a . s .科恩:美国斯登,h·列维京和d .赫维茨”研究萝芙木碱生物碱糖尿病高血压患者。”内科医学年鉴,51卷,第247 - 238页,1959年。视图:谷歌学术搜索
17. m . l . Chatterjee m . s . De, d . Setb”效应不同的分数萝芙木属serpentina生物碱在血糖水平在麻醉猫。”《加尔各答热带医学学院,8卷,第153 - 152页,1960年。视图:谷歌学术搜索
18. s . a库雷希,a·纳瓦兹·s . k . Udani b .阿,“那些和降血脂药活动萝芙木属serpentinaalloxan-induced糖尿病老鼠。”国际药理学杂志》上,5卷,不。5,323 - 326年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. m·b·阿兹和s . a库雷希Methanolic根提取的萝芙木属serpentina在威斯特老鼠Benth改善葡萄糖耐量,”食品药物分析杂志》上,20卷,不。2,54-58,2012页。视图:谷歌学术搜索
20. k s Chandrashekar h Vignesh, k . s . Prasanna,茎皮的“植物化学的研究白兰金香木林。”国际研究药学杂志》上,1卷,不。1,第246 - 243页,2010。视图:谷歌学术搜索
21. h . o . Edeoga d . e . Okwu, b . o . Mbaebie“一些尼日利亚药用植物的植物化学的成分,”非洲生物技术杂志,4卷,不。7,685 - 688年,2005页。视图:谷歌学术搜索
22. 美国Shanmugam、t·s·库马尔和k . p . Selvam在生物化学实验室手册φ学习私人有限,新德里,印度,2010。
23. j·b·Harborne植物化学的方法查普曼和大厅,伦敦,英国,1973年。
24. b . a . Boham和a . r . Kocipai“类黄酮和浓缩单宁来自夏威夷的叶子vaccinium vaticulatum和诉calycinium”,太平洋科学48卷,第463 - 458页,1974年。视图:谷歌学术搜索
25. b . o . Obdoni和p . o . Ochuko”,植物化学物质的研究和比较一些Homostatic植物的粗提取物的功效在江户和尼日利亚三角洲州,”全球纯应用科学杂志》上,8卷,第208 - 203页,2001年。视图:谷歌学术搜索
26. m . Sengul h . Yildiz n . Gungor b . Cetin z . es,和s Ercisli”总酚含量、抗氧化和抗菌活性的药用植物,”巴基斯坦制药科学杂志》上,22卷,不。1,第106 - 102页,2009。视图:谷歌学术搜索
27. a·b·萨巴a . a . Oyagbemi和o . i Azeez”治疗糖尿病药和haematinic的影响Parquetina nigrescens对四氧嘧啶诱导1型糖尿病和正常红血球的正常色素的贫血Wistar鼠,”非洲卫生科学,10卷,不。3、276 - 282年,2010页。视图:谷歌学术搜索
28. m . Perfumi和r . Tacconi降糖药效果的新鲜仙人掌属植物的果肉水果从特内里费(加那利群岛),“国际期刊的生药学,34卷,不。1,41-47,1996页。视图:谷歌学术搜索
29. w·t·Friedewald r . i . Levy和d s Fredrickson”估计血浆低密度脂蛋白胆固醇的浓度,没有制备超离心机的使用,“临床化学,18卷,不。6,499 - 502年,1972页。视图:谷歌学术搜索
30. j . Folch m·李·g·h·s·斯坦利,”一个简单的分离纯化方法从动物组织总脂质,”《生物化学》杂志上,卷226,不。1,第509 - 497页,1956。视图:谷歌学术搜索
31. m·杜布瓦k . a . Gilles j·k·汉密尔顿,p . a . Rebers和f·史密斯,”比色法测定糖和相关物质,”分析化学,28卷,不。3、350 - 358年,1956页。视图:谷歌学术搜索
32. a . m . m .贾利勒,a·伊斯梅尔,p . p . Chong m·哈米德和s h . s . Kamaruddin“可可含有多酚提取的影响和methylxanthines肥胖型糖尿病大鼠的生化参数,“粮食和农业的科学杂志》上,卷89,不。1,第137 - 130页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. Gotto a . m ., p .易货,不能停药j . c,而且还有副作用。et al,”高密度脂蛋白胆固醇,非常低水平的低密度脂蛋白胆固醇,和心血管事件,“《新英格兰医学杂志》上,卷357,不。13日,1301 - 1310年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. h·t·康j·k·金,j . y . Kim j·a·林惇,j . h . Yoon和s . b . Koh”独立协会TG / hdl - c与尿白蛋白排泄在血压正常的受试者在韩国农村人口,”我们共同Chimica学报卷,413年,第324 - 319页,2012年。视图:谷歌学术搜索
35. m·a·Waqar和y Mahmmod抗血小板、抗高胆固醇血症和Ethanolic提取物的抗氧化效果芸苔属植物oleracea高脂肪的饮食提供了老鼠。”世界应用科学杂志,8卷,不。1,第112 - 107页,2010。视图:谷歌学术搜索
36. 答:a . Adeneye和j . a . Olagunju“初步水种子提取物的降糖和降血脂药活动番木瓜林恩。Wistar鼠。”生物学和医学,1卷,不。1、1 - 10,2009页。视图:谷歌学术搜索
37. p . k .角色和m·多布”,天然产物的作用机制用于糖尿病的治疗,”中国结合医学杂志》上,17卷,不。8,563 - 574年,2011页。视图:谷歌学术搜索
38. a . a . Adeneye t i Adeleke, a . k . Adeneye“降糖和降血脂药的水新鲜的叶子中提取的影响Clerodendrum capitatumWistar鼠。”民族药物学杂志,卷116,不。1、7 - 10,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. j . e .太阳,z h . Ao陆z . m . et al .,“降糖药和antilipidperoxidative影响干物质文化肉汤的纤孔菌属在水下文化obliquus正常和alloxan-diabetes老鼠,”民族药物学杂志,卷118,不。1、7 - 13,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. m . l .主教、e . p . Fody和l . Schoeff临床化学:原则、过程、相互关系Lippincott Williams &威尔金斯,第六版,2010年版。
41. s . d . Wolfsthal r .没有,e . Fontanilla“紧急情况在初级保健设置,糖尿病患者”初级护理,33卷,不。3、711 - 725年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. r·a·西尔弗曼Thakker, t . Ellman et al .,“糖化血红蛋白作为之前未被诊断出的屏幕前驱糖尿病和糖尿病的急性病治疗的设置,“糖尿病护理,34卷,不。9日,第1912 - 1908页,2011年。视图:谷歌学术搜索
43. m . c . Thomas r . j . MacIsaac c . Tsalamandris d权力,和g . Jerums”识别在糖尿病患者贫血:横断面调查,“糖尿病护理,26卷,不。4、1164 - 1169年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. s . A库雷希m . Kamran m . Asad齐亚,t .《m·b·阿,“檀香的初步研究血清脂质和酶,”全球药理学杂志》上的报告,4卷,不。2、71 - 74年,2010页。视图:谷歌学术搜索
45. p . o . Kwiterovich”,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白的代谢途径和甘油三酯:当前的审查,”美国心脏病学杂志》,卷86,不。12日5 - 10,2000页。视图:谷歌学术搜索
46. a . Aissaoui紫紫,z h . Israili和b . Lyoussi降糖和降血脂药的影响Coriandrum一l在梅里恩shawi老鼠。”民族药物学杂志,卷137,不。1,第661 - 652页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. d·l·尼尔森和m·m·l·考克斯Lehninger生物化学原理诗人弗里曼和公司,纽约,纽约,美国第五版,2008年版。
48. j . m . Gaziano c . h . Hennekens c . j . O ' donnell j·l·布勒斯洛和j·e .燃烧“空腹甘油三酯、高密度脂蛋白和心肌梗死的风险,”循环,卷96,不。8,2520 - 2525年,1997页。视图:谷歌学术搜索
49. t·马洛塔、b·f·鲁索和l·a·费拉拉”Triglyceride-to-HDL-cholesterol比率和代谢综合征贡献者超重患者的心血管疾病的风险,”肥胖,18卷,不。8,1608 - 1613年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. k . Kaku y Inoue, t .金子,“Extrapancreatic磺酰脲类药物的影响,”糖尿病的研究和临床实践卷28日,S105-S108, 1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. s . Rigazio h·r·Lehto h . Tuunanen et al .,“降低肝脂肪酸吸收改善肝功能和胰岛素敏感性而不影响肝脂肪含量对于人类来说,“美国生理内分泌和代谢》期刊上,卷295,不。2,E413-E419, 2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. d . w .苔藓和a·r·亨德森的“酶”Tietz基本临床化学c . a Burtis和e . r . Ashwood Eds。,WB Sunders Company, 4th edition, 1996.视图:谷歌学术搜索
53. 莱特曼和s·弗兰克尔”,比色法测定血清谷氨酸的丁酮二和谷氨酸丙酮转氨酶,”美国临床病理学杂志》上,28卷,不。1,56 - 63,1957页。视图:谷歌学术搜索

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