TY -的A2 - Cho,威廉·c·AU -雷尔,丹尼尔AU - Chipitsyna,加林娜。非盟,龚Qiaoke AU -杨,查尔斯·j . AU -阿拉法特Hwyda a . PY - 2016 DA - 2016/12/26 TI -百里香醌促进胰腺癌细胞死亡和减少肿瘤大小通过抑制组蛋白脱乙酰作用和诱导组蛋白乙酰化作用SP - 1407840六世- 2016 AB -胰腺导管腺癌(PDAC)几乎therapy-resistant。当非侵袭性病变进展为恶性肿瘤时，前驱期为肿瘤治疗提供了一个窗口期，可以干预肿瘤进展。百里醌(Tq)是香精油中的主要生物活性成分 黑种草已经证明在多种癌症中具有抗肿瘤活性。在本研究中，我们研究了Tq在人PDAC细胞系AsPC-1和MiaPaCa-2中的抗肿瘤潜力。Tq (10 - 50 μM)抑制两种细胞系的细胞活力和增殖，并以剂量依赖的方式导致部分G2周期阻滞。细胞在subG0/G1期积累，提示细胞凋亡。这与p53的上调和Bcl-2的下调有关。Tq独立于p53，使p21 mRNA表达增加了12倍。Tq还可以诱导H4乙酰化(赖氨酸12)并下调HDACs活性，使HDACs 1、2和3的表达降低40-60%。在体内，Tq可显著降低67%已建立的异种移植瘤的肿瘤大小( P < 0.05 )， H4乙酰化增加，HDACs表达降低。我们的结果显示，Tq介导组蛋白乙酰化翻译后修饰，抑制HDACs表达，并诱导促凋亡信号通路。这些分子靶点证明了使用Tq作为一种有前景的抗肿瘤药物来预防术后癌症复发和延长PDAC患者手术切除后的生存期的合理性。SN - 2090-3480 UR - https://doi.org/10.1155/2016/1407840 DO - 10.1155/2016/1407840 JF -预防医学进展PB - Hindawi出版公司KW - ER -