TY -的A2 -麦基,凯利t . AU - Aebersold保罗PY - 2012 DA - 2011/09/20 TI - FDA的经验医学对策动物统治下SP - 507571六世- 2012 AB -美国食品和药物管理局2002年5月做出最后裁决,允许该机构批准药物或生物制品许可动物有效性研究的基础上,用于改善或预防严重或危及生命的条件造成的暴露在致命的或永久禁用有毒生物,化学的、放射性的或核的物质尽管联邦政府自2001年以来进行了大量投资，以促进针对生物威胁的医学对策的发展，但在“动物法规”的头9年里，只有两种药物获得批准。这篇文章因此审查了食品和药物管理局在批准这两种药物后公开发表的评论，以及该机构的抗感染药物咨询委员会在动物规则下开发的一种生物产品的公开讨论。尽管作为医疗对策的核准药物或已获许可的生物制品寥寥无几，但已将若干试验性药物列入国家战略储备，以便在必要时作为医疗对策使用。SN - 2090-3480 UR - https://doi.org/10.1155/2012/507571 DO - 10.1155/2012/507571 JF -预防医学进展