TY - JOUR A2 - 布里格斯，德博拉AU - Kamoltham，Thavatchai AU - Thinyounyong，Wiravan AU - Khawplod，Pakamatz AU - Phraisuwan，Phran AU - Phongchamnaphai，PHANA AU - 安德斯，Gerlind AU - Malerczyk，克劳PY - 2011 DA - 2011 /07/07 TI - 模拟PCECV暴露后加强剂量1，图3和5年的免疫原性后2剂量和3剂量主狂犬病免疫学龄儿童SP - 403201 VL - 2011 AB - 目标。为了评估皮内（ID）加强剂量纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗的免疫原性（PCECV，Rabipur）给药于泰国学童一个，三个和主ID预曝光（PREP）接种系列后五年。 方法。在一项随机，开放标签的这种后续研究，II期临床试验中，两个模拟暴露后加强剂量PCECV进行了第0天给药，3皮内以703健康的学童，一，初次接种三年或五年后with either two or three ID doses of 0.1 mL PCECV. Blood was drawn immediately before and 7, 14 and 365 days after the first booster dose to determine rabies virus neutralizing antibody (RVNA) concentrations. 结果。的大约30倍的增加在RVNA浓度回忆应答被内升压后14天证实。All children (100%) developed adequate RVNA concentrations above 0.5 IU/mL. No vaccine related serious adverse events were seen in any of the vaccinees. 结论。ID狂犬病前预防与PCECV是安全性和免疫原性中小学生和两个加强剂量疫苗接种的回忆反应被认为是足够的一个，三个和两个或三个剂量的PrEP初级系列接种后五年。SN - 2090-3480 UR - https://doi.org/10.4061/2011/403201 DO - 10.4061 /四十○万三千二百零一分之二千零十一JF - SAGE-Hindawi出版访问研究KW - - 预防医学PB进展ER -