TY - Jour A2 - Dietrich，Christoph G. Au - Liu，Tao-li Au - 张，李娜Au - 顾，岳玉澳林，梅贵Au - 谢，朱奥·陈，玉玲Au - Liu，Jia-Hui Au - Wu，新林Au - Mo，Sui-Lin Py - 2020 Da - 2020/03/10 Ti - 丹参酮IIA加脂氨酰in andriamycin在Balb中的人肝细胞癌异种移植物的协同抗肿瘤作用/C裸鼠及其对细胞色素P450 CYP3A4的影响体内SP - 6231751 VL - 2020 AB - 客观的。肝细胞癌是最常见的疾病之一，严重威胁人类生活和健康。在这项研究中，我们评估了丹参酮IIA（Tan IIa）与Adriamycin（ADM）对人肝癌（ADAN）的抑制作用，并开发了一种评估功能的平台，如果中草药成分联合化疗药物具有协同抗肿瘤作用 体内。 方法。在裸鼠中建立了人肝癌HepG2细胞的动物模型。小鼠分为模型对照组，谭Iia组，ADM组和Tan Iia + Adm Group。观察到一般情况，重量，肿瘤体积和抑制率的变化。从血清AST水平和组织病理学变化收集数据。通过分光光度分析确定细胞色素P450的含量和活性。通过蛋白质印迹分析CYP3A4蛋白表达。通过Discovery Studio 2.1评估Tan Iia和妊娠X受体（PXR）的Tan IIA和ADM的结合模型晶体结构。 结果。Tan Iia与ADM的组合可以通过缓解ADM毒性，降低肿瘤体积，血清AST水平降低和改善肿瘤小鼠的衬垫病理部分来改善寿命质量。Tan Iia，ADM和Cotreatment的抑制率分别为32.77％，60.96％和73.18％。TAN IIA组显着增强了细胞色素B5，P450和红霉素的含量 - N- 甲基酶活性。Tan IIA + ADM组显然增强了CYP3A4蛋白表达。虚拟分子对接表明，Tan IIA和ADM都可以稳定地与PXR但不同的相互作用的相同结合位点对接。 结论。Tan IIA与ADM相结合可以改善携带肿瘤小鼠的寿命，并增强抗肿瘤效果。TAN IIA组增加了细胞色素P450酶和活性的浓度。组合Tan IIA与ADM可以通过虚拟对接使CYP3A4蛋白表达与CYP3A4蛋白表达进行相关的与蛋白质PXR相互作用。SN - 2356-6752 UR - HTTPS://Doi.org/10.1155/2020/6231751 DO - 10.1155 / 2020/6231751 JF - 医学介绍PB - Hindawi KW - ER -