TY - JOUR A2 - Beksac，Meral AU - Awaitey，丹尼尔Kpodji AU - Akorsu，埃利奥特Elikplim AU - Allotey，灵光Allote AU - Kwasie，大卫Annor AU - Kwadzokpui，珍贵Kwablah AU - 塔维亚，菲利普Apraku AU - Amankwah，斯蒂芬AdomakoAU - 阿巴卡-Yawson，阿尔伯特PY - 2020 DA - 2020年3月21日TI - 血红蛋白变异的评估在患者接受医疗保健在何教学医院：一个为期三年的回顾性研究SP - 7369731 VL - 2020 AB - 背景。据估计，三分之一的加纳人有血红蛋白基因型突变。这种变化在遗传组成可能会导致基因型如HBA卡，HBSS，并HBSC。即使他们被诊断出患有镰状细胞病（SCD）之前在低收入和中等收入国家的许多儿童死亡。在非洲，有对SCD的发生和流行与加纳沃尔特省有限的数据也不例外。 目标。这项研究的目的是确定SCD的发生率，并出席何教学医院的患者中，以评估血红蛋白变异体。 方法。回顾性研究设计用于从医院管理和管理系统（HAMS）的血红蛋白电泳结果对应的SCD和镰状细胞贫血（SCA）的全血细胞计数结果患者以及谁被要求做患者提取信息和血红蛋白电泳不论其镰状状态。数据收集期间2016年1月至2018年十二月镰状细胞病状态使用从血红蛋白电泳结果血红蛋白基因型确定。全血细胞计数用于分类贫血基于SCA和SCD患者的血红蛋白浓度的严重性。 结果。共有1523名受试者纳入研究，其中对镰状细胞病的患病率为16.7％。的SCD基因型包括HbS的（6.2％），HBSC（7.9％），和HBSF（2.6％）。血红蛋白C病（HBCC）构成0.3％出SCD的总患病率。贫血的患病率为99.2％，与哈佛商学院最严重的形式。此外，大多数的SCD患者有严重的贫血。贫血的严重程度差异被认为是男性中显著（ P = 0.006 ）和女性（ P = 0.004 ）参与者SCD。 结论。在何教学医院接受医疗服务的患者曾与HBA提供不同的血红蛋白变异体记录患病率最高。血红蛋白的高发病率意味着，如果不采取必要的措施，以提高筛查，咨询和对健康的威胁SCD姿势公众教育具有在未来的镰状细胞病的个体的人口增长的可能性。SN - 1687-9104 UR - https://doi.org/10.1155/2020/7369731 DO - 10.1155 /七百三十六万九千七百三十一分之二千○二十○JF - Hindawi出版KW - - 在血液学PB进展ER -