TY -的A2 Hoppensteadt Debra a . AU -安瑟莫费尔南达Cozendey AU -费雷拉,纳塔莉亚桑托斯AU -莫塔,阿道夫•穆达盟——Goncalves Marilda de Souza AU -阿尔布开克,塞尔吉奥·罗伯托·洛佩斯盟——Fraiji纳尔逊·亚伯拉罕AU -费雷拉,安娜卡拉Dantas本人交出密码非盟-莫拉否决权,AB - Alpha-Thalassemia在巴西多元社会中非常普遍，是一个公共卫生问题。关于其在亚马逊地区的准确频率和分布情况，目前所知甚少。因此，了解地中海贫血的频率和相关突变的患病率是了解和控制计划的重要一步。除血清铁和血清铁蛋白外，还收集了Amazonas血液疗法和血液学基金会(fhemoology Foundation, FHEMOAM) 989名无血缘关系的首次献血者的血液学和分子数据。在这项研究中，受试者被筛选为− α ^3.7/4.2/^20.5,−^海,−^费尔,−^地中海删除。2016年至2017年，在714名(72.1%)男性捐赠者和275名(27.9%)女性捐赠者中进行了地中海贫血筛查。这项分析的目的是描述不同性别的地中海贫血等位基因的分布，以及它们的基因型相互作用，并阐明与每种表型相关的血液学变化。在患者中，5.35% ( n= 53)被诊断为缺失- α ^−3.7只有一个捐赠者有 α ^−4.2删除。从有-的个体 α ^−3.7, 85.8% ( n= 46)为杂合子，14.20% ( n= 7)是纯合的。-的频率 α ^−3.7男性缺失率(5.89%)高于女性(4.0%)。-的分布无显著差异 α ^−3.7性别( p = 0.217 )。- α ^20.5,−^海,−^地中海未发现删除。对所有受试者进行血清铁和血清铁蛋白分析，其中1.04%为缺铁( n= 5)，并且没有储存了很高水平的铁(>220) µg / dL)。Alpha-thalassemia-2^{3.7 kb}缺失是马瑙斯献血者中最常见的等位基因，这是一个一致的结果，一旦它是最常见的类型 α-世界各地都有地中海贫血。如预期的那样，地中海贫血携带者的血液学数据平均值明显更低( p < 0.001 )，主要为纯合基因型。白细胞和血小板计数无显著差异。由于在献血者中发现的缺铁个体较少，即使在缺铁和贫血的血液学参数中发现微小的变化，也无法对两种贫血进行鉴别诊断 α地中海贫血。尽管如此，该研究显示，在缺铁的供体中，血液参数，尤其是MCV和MCH的值较低，尤其是与缺铁相关时 α因此，区分不同类型的微细胞贫血可能是有用的。总之，我们认为，在献血前，地中海贫血的筛查应该作为标准血液检测的一部分。值得注意的是，这是首次在马瑙斯地区的献血者中筛查alpha缺失的研究，需要进一步研究捐赠的thalassblood的影响。SN - 1687-9104 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4170259 DO - 10.1155/2020/4170259 JF -血液学进展PB - Hindawi KW - ER -