TY -的A2 Dazzi Francesco AU -林,华茂马克AU -戴维斯,基思·l . AU -凯,詹姆斯·a . AU - Luptakova凯蒂盟——Nagar Saurabh p . AU - Mohty穆罕默德PY - 2019 DA - 2019/01/29 TI -真实的治疗模式,结果,和医疗资源利用率在复发或难治性多发性骨髓瘤:来自法国SP - 4625787 VL - 2019 AB -的医疗记录审查证据 背景．从欧洲真实实践中获得的有限数据描述了复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的流行治疗模式和结果，特别是细胞遗传学风险。 方法．在法国对200名RRMM患者进行了回顾性病历回顾。从第一次复发开始，对患者进行二线/三线治疗、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和医疗保健利用率评估。 结果．确定55例高危患者和113例标准高危患者。总的来说，192名患者(96%)在复发后接受了二线治疗。以来那度胺为基础的方案在二线中最常见(>50%)。高危患者的住院发生率约为标准高危患者的两倍。Kaplan-Meier估计，中位(95% CI)二线PFS为21.4(17.5,25.0)个月(高风险vs标准风险:10.6 [6.4,17.0]vs 28.7[22.1, 37.3]个月)。在二线接受者中，47.4%的人在数据收集时死亡。中位二线OS为59.4个月(38.8 NE)(高风险vs标准风险:36.5 [17.4,50.6]vs 73.6 [66.5, NE])。 结论．细胞遗传学风险在RRMM中的预后重要性是显而易见的，高(相对于标准)风险患者的PFS和OS明显较短。频繁住院表明与RRMM相关的潜在高成本，特别是对高危患者。这些发现可能为RRMM治疗的经济评估提供信息。SN - 1687-9104 UR - https://doi.org/10.1155/2019/4625787 DO - 10.1155/2019/4625787 JF - Advances in Hematology PB - Hindawi KW - ER -