TY -的A2 Hoppensteadt Debra a . AU -阿布塔哈,阿德汗盟——Yaseen Ahmad AU -苏莱曼,Sa AU -阿布Zenah,奥马尔AU -阿里,澡堂AU -阿布西拉盟——尤尼斯,Khaled PY - 2019 DA - 2019/11/12 TI -频率和特征的研究红细胞异源免疫Thalassemic患者:巴勒斯坦多中心研究SP - 3295786 VL - 2019 AB - 背景。β地中海贫血是巴勒斯坦常见的一种遗传性溶血性疾病。输血是主要的治疗方法，但也可能引起同种异体红细胞免疫。本研究旨在确定巴勒斯坦北部省份地中海贫血患者同种异体红细胞免疫的患病率和特点。 方法。在巴勒斯坦北部省份的地中海贫血输血中心进行了一项前瞻性多中心观察研究。该研究包括215名定期输血的地中海贫血患者。检查患者的临床和输血记录。采用微柱凝胶技术进行抗体筛选鉴定。 结果。215名患者被纳入研究。超过一半(52.1%)的患者是男性。患者中位年龄为18岁(范围:12-24岁)。最常见的血型是A型(40.5%)。12.6%的患者检出同种异体抗体。抗d(33.3%)、抗k(25.9%)和抗e(14.8%)是最常见的分离抗体。年龄、性别、输血起始年龄、输血单位数、脾切除史和同种异体免疫无相关性。 结论。抗rh和抗k抗体在该队列患者中很常见。年龄、性别、输血开始年龄、输血单位数和脾切除史不能预测同种异体免疫的发生。SN - 1687-9104 UR - https://doi.org/10.1155/2019/3295786 DO - 10.1155/2019/3295786 JF - Advances in Hematology PB - Hindawi KW - ER -