TY - JOUR A2 - Beksac, Meral AU - ElBaiomy, M. A. AU - Aref, S. AU - El Zaafarany, M. AU - Atwa, Sara AU - Akl, Tamer AU - El- beshbishi, Wafaa AU - El- ashwah, Shaimaa AU - Ibrahim, L. AU - El- ghonemy，M. PY - 2019 DA - 2019/12/18 TI -淋巴样增强因子1表达和血清半凝集素3在埃及AML患者SP - 2352919 VL - 2019 AB -的预后影响
背景．Wnt信号通路的放松在血液系统恶性肿瘤中发挥作用。既往研究报道淋巴增强因子1 (lymphoid enhancer factor 1, LEF1)表达及血清Galectin-3水平可影响急性髓系白血病患者的临床参数及预后，但据我们所知，尚未有研究探讨其对AML患者的联合作用。
目的．采用real-time qPCR技术研究69例AML患者外周血中LEF1的表达情况，采用ELISA技术检测血清gal3水平，并将其与患者不同临床病理标准、疗效、PFS和OS进行相关性分析。
结果．我们发现了高表达(LEF1高)与较好的OS (
p
＝
0．02
)及EFS (
p
＝
0.019
)相比于LEF1低，低血清gal3水平的OS较好(
p
＝
0.014
)及EFS (
p
＝
0．02
)，而血清gal3水平较高。LEF1高不太可能携带FLT3-ITD (
p
＝
0.047
)相比于LEF1低耐心,还LEF1高以有利风险为特征(
p
＝
0．02
)比LEF1低病人。而Gal-3水平较高的患者风险较低(
p
＝
0．02
)，也更有可能携带边缘性显著的FLT3-ITD (
p
＝
0.054
）.结合LEF1高/加。3例低水平患者基线blast百分比较低(
p
＝
0．02
)，有利风险(
p
＝
0．01
)，不太可能携带FLT3-ITD (
p
＝
0．02
)，较高的CR率(
p
＝
0.055
)，恢复时间较其他组短(0.001)。Gal.3高水平组LEF1高与LEF1相比，表达改善了OS和EFS(分别为20和15个月)低表达(分别为13个月和8个月)。
结论．我们的结论是，LEF1高表达是一个良好的预后指标，可以确定AML患者的风险和预后，而不依赖于血清凝集素的评估。3级。SN - 1687-9104 UR - https://doi.org/10.1155/2019/2352919 DO - 10.1155/2019/2352919 JF - Advances in Hematology PB - Hindawi KW - ER -