TY -的A2 Kickler托马斯AU -萨尼,穆萨a . AU - Adewuyi詹姆斯·o . AU - Babatunde总监Abiola所有美国非盟- Olawumi,汉娜欧盟——随着Rasaki o . PY - 2015 DA - 2015/10/15 TI -镰状细胞贫血患者的铁状态在台,北尼日利亚中部SP - 386451六世- 2015 AB - 目标。镰状细胞贫血(SCA)是世界上最常见的遗传病。它的特点是贫血,定期袭击血栓性疼痛,和慢性全身性器官损伤。最近的研究表明,个体与SCA特别是来自发展中国家更容易缺铁而不是铁过载。这项研究的目的是确定SCA的铁状态的病人在台,尼日利亚。 方法。45 SCA患者的横断面研究稳态和45非SCA进行控制。流化床燃烧器,血涂片,证监会、临床观察和临床观察/日志证监会指数是所有科目。 结果。是病人的血清铁蛋白(589.33±427.61 ng / mL)的均值明显高于血清铁蛋白控制(184.53±119.74 ng / mL)。平均血清转铁蛋白受体的患者(4.24±0.17 μg / mL)高于对照组(3.96±0.17 μg / mL) ( p = 0.290 )。平均血清转铁蛋白受体(血清)/日志血清铁蛋白指数的病人(1.65±0.27 μg / mL)明显低于对照组(1.82±0.18 μg / mL) ( p = 0.031 )。 结论。缺铁在SCA是罕见和定期监测患者的血液学的生化,临床特征为铁状态在SCA中病人建议。SN - 1687 - 9104 UR - https://doi.org/10.1155/2015/386451 - 10.1155 / 2015/386451摩根富林明的进步血液学PB - Hindawi出版公司KW - ER