TY -的A2 Papadaki海伦a . AU -奥利维拉,卡洛斯爱德华多珊瑚德盟——Amarante马拉Karine盟——Perim Aparecida de卢尔德盟——小泽一郎,帕特丽夏美岛绿Murobushi盟——Hiroki卡洛斯AU - Freire主席,Glauco Akelinghton AU - Losi Guembarovski,罗伯塔盟——渡边,玛丽亚当归Ehara PY - 2014 DA - 2014/04/13 TI -没有关联CCR5rs333多态性与儿童急性淋巴细胞白血病SP - 924030六世- 2014 AB -急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种恶性疾病,源于一个造血前体致力于B -或t细胞谱系。通常,这些细胞表达CCR5趋化因子受体,将免疫反应细胞模式和参与癌症病理学。CCR5的遗传多态性rs333(Δ32),导致受体表达减少,从而导致受损细胞贩运。本研究的目的是调查的影响 CCR5趋化因子受体rs333多态性的发病机理。基因型分布,研究了在79年与80年相比,患者和对照组,童年在巴西南部人口。使用DNA样本基因分型结果进行放大与sequence-specific引物聚合酶链反应(PCR-SSP)。纯合子(Δ32 /Δ32)删除没有观察到任何主体参与这项研究。杂合的基因型是不相关的所有风险(或0.7%;95%可信区间0.21 - -2.32; P > 0.05 ),也没有复发的状态(或0.86;95%可信区间0.13 - -5.48; P > 0.05 )。这项工作证明,第一次没有显著差异的频率CCR5 /Δ32之间基因型和对照组,表明没有这种基因变异的影响敏感性和复发的风险。SN - 1687 - 9104 UR - https://doi.org/10.1155/2014/924030 - 10.1155 / 2014/924030摩根富林明的进步血液学PB - Hindawi出版公司KW - ER