ty -jour a2 -Albitar，Maher au -Gmidène，Abir au -Elghezal，Hatem au -Sennana，Hlima au -Ben Youssef，Yosra au -Meddeb- Meddeb，Balkiss au -elloumi -elloumi，Moez au -khlif，khlif，abderrahim au -saud -saad，ali -saad，ali -saad，Ali -saad，Ali adad，Ali py py-2009 DA- 2009/12/22 TI-ETV6-RUNX1突尼斯小儿B-Linege急性淋巴细胞白血病SP-924301 VL-2009 AB中的重排 - 在这项研究中，在57名突尼斯儿童中，有41个B-Linege急性淋巴细胞淋巴细胞症状的白血病（B-all），并且没有细胞生成，并且诊断时异常，通过荧光原位杂交（FISH）评估t（12; 21）。这个易位导致 ETV6-RUNX1（之前 Tel-AML1）融合基因。16例患者（28％） ETV6-RUNX1重排。除了重新排列外，两例显示了正常的损失 ETV6等位基因，另外三个显示了额外的信号 runx1基因。七名没有 ETV6-RUNX1重排显示了额外的信号 runx1基因。这7例患者中的一个也与鱼类鉴定的T（3; 12）有关。这是突尼斯的第一项研究，在其中，我们报告了童年b-linege的t（12; 21）的发病率，其中我们发现了多个副本 runx1。最后，我们的发现证实，在小儿B-Lineage中通常会遇到其他遗传变化 ETV6-RUNX1基因融合可以在疾病进展中扮演关键作用。SN -1687-9104 UR -https：//doi.org/10.1155/2009/924301 do -10.1155/2009/924301 JF-血液学PB的进步PB-印度威意出版公司KW -er -er -er-