重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病与n-acetylcholine受体抗体的产生(乙酰胆碱受体)的最佳定义自身免疫紊乱。一些MG患者没有乙酰胆碱受体抗体(血清)抗体阳性激酶(麝香)。此外,一些MG患者,特别是那些也有胸腺肿瘤,有肌等肌肉蛋白的抗体,阿诺定受体,受体和电压门控钾。MG是伴随着遗传因素影响神经肌肉症状和发病年龄的不同患者之间,没有胸腺瘤。细胞因子的作用,CD4 +细胞MG的发病机制尚不清楚。

这个特殊问题的主要焦点将在MG自体免疫反应的表征,似乎预测的遗传标记的发展自身免疫性疾病,免疫障碍之间的关系和临床图片。特刊将总结最近的发展。潜在的主题包括,但不限于:

• b细胞激活因子在不同形式的MG
• 遗传标记在毫克
• MG胸腺细胞病毒感染的证据
• 在毫克相关炎症性肌炎
• 免疫学在MG胸腺瘤的诊断
• 免疫障碍和临床情况之间的关系

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