TY -的A2 -穆罕默迪赛义德盟——Panombualert Sunee盟——Techasatian Leelawadee盟——Uppala Rattapon AU - Ungareewittaya,他非盟- Choonhakarn卜PY - 2022 DA - 2022/07/19 TI -一种罕见的儿童大疱的系统性红斑狼疮的表现:10年回顾性研究在三级保健医院SP - 9388745六世- 2022 AB -大疱的系统性红斑狼疮(BSLE)是一种罕见的皮肤表现,更频繁地发生在儿科人口。进行回顾性研究,从2012年1月至2021年12月在所有儿科患者(年龄< 18年)实现BSLE评估的诊断标准的临床特点、真皮外的参与,组织病理特征,免疫荧光模式、血清学异常,内脏器官参与,治疗,和结果。系统性红斑狼疮患者1415名,五BSLE诊断患者验证,占0.35%。诊断的平均年龄为12.2岁(标准差1.92)。BSLE在研究人群的临床特征是广义紧张印玺大大量的囊泡的嘴唇和口周的粘膜。儿科BSLE人口研究中发现高系统性红斑狼疮疾病活动与多个器官的参与。血液异常,浆膜炎,肾参与被发现在所有的病人,而多发性关节炎(40%)和神经系统异常(40%)不太经常观察到。系统性皮质类固醇,静脉注射免疫球蛋白、免疫抑制剂、抗疟药物氨苯砜和规定的人口研究。皮肤病变消退在所有患者平均间隙时间14天(范围、5-56天)。在儿科人口BSLE辅助与高疾病活动表现。 Multiple organ involvement, especially hematologic abnormalities, serositis, and renal involvement, was frequently found in the study population. Although cutaneous lesions in BSLE subsided in all patients, involvement of other organs, especially renal impairment, required aggressive treatment, and long-term follow-up. SN - 2090-0422 UR - https://doi.org/10.1155/2022/9388745 DO - 10.1155/2022/9388745 JF - Autoimmune Diseases PB - Hindawi KW - ER -