TY -的A2 -赛尔维拉,里卡德盟——Kamboh m·伊卜拉欣- AU -王Xingbin盟——花王,艾米h . AU -巴曼达,迈克尔·m . AU -克拉克,安非盟- Ramsey-Goldman,罗莎琳德盟-曼齐,苏珊盟——Demirci f . Yesim PY - 2013 DA - 2013/02/24 TI -全基因组关联研究Antiphospholipid抗体SP - 761046六世- 2013 AB - 背景。抗磷脂抗体(APA)的持续存在可能导致原发性或继发性抗磷脂综合征的发展。尽管APA的遗传基础已被提出，其潜在基因的身份在很大程度上是未知的。在本研究中，我们进行了一项全基因组关联研究(GWAS)，以鉴定三种主要APA的易感性位点/基因:抗心磷脂抗体(ACL)、狼疮抗凝剂(LAC)和抗- β ₂糖蛋白I抗体(抗- β ₂GPI)。 方法。DNA样本采用含有906,600个单核苷酸多态性(SNPs)的Affymetrix 6.0阵列进行基因分型。snp与抗体状态(阳性/阴性)的关联使用可加性模型下的logistic回归进行检验。 结果。我们已经鉴定了一些具有启发性的新基因座 P < E - 05 。尽管它们没有达到全基因组意义的保守阈值，许多提示位点是APA产生的潜在候选基因。我们复制了以前报道的HLA基因和 APOH但这些不是最重要的基因座。 结论。我们已经确定了许多新的APA基因位点，这将刺激后续的独立和更大样本的研究来重复我们的发现。SN - 2090-0422 UR - https://doi.org/10.1155/2013/761046 DO - 10.1155/2013/761046 JF -自身免疫性疾病PB - Hindawi出版公司KW - ER -