TY -的A2 Moudgil Kamal d . AU - Calderwood斯图亚特·k . AU -史蒂文森,玛丽安非盟- Murshid阿伊莎PY - 2012 DA - 2012/09/29 TI -热休克蛋白,自身免疫,和癌症治疗SP - 486069六世- 2012 AB -热休克蛋白(休克)与癌症和炎症性疾病的治疗,利用这些蛋白质的对比性免疫特性的方法。这表明，HSP家族成员Hsp60和Hsp70，无论是来自外部还是在炎症过程中局部诱导，都可以通过抗原提呈细胞加工，HSP来源的表位然后激活调节性T细胞，抑制炎症疾病。这些影响也延伸到肿瘤细胞的热休克蛋白丰富的环境，在那里升高的热休克蛋白浓度可能参与免疫抑制肿瘤环境。然而，热休克蛋白也可以是肿瘤免疫的重要介质。由于热休克蛋白的分子伴侣特性，一些热休克蛋白可以结合肿瘤特异性肽并将其运送到抗原提呈细胞(APCs)的抗原处理通路中。在此背景下，基于热休克蛋白的疫苗可以激活肿瘤特异性免疫，触发肿瘤特异性CD8+ T细胞的增殖和CTL能力，抑制肿瘤生长。基于热休克蛋白的抗肿瘤免疫治疗的进一步进展似乎包括通过增强其抗原结合特性和对抗免疫抑制肿瘤环境来改善分子伴侣疫苗的特性，从而使活性CTL能够穿透肿瘤环境并特异性靶向肿瘤细胞。SN - 2090-0422 UR - https://doi.org/10.1155/2012/486069 DO - 10.1155/2012/486069