ty -jour a2-抑郁症，戴维·阿布（David Au -au -hebb），安德里亚·L·奥（Andrea L.在TRAIL和诱饵受体表达上，来自不同免疫细胞群体的MS患者具有不同疾病亚型SP -485752 VL -2011 AB-使用定量RT -PCR，我们比较了TRAIL [肿瘤坏死因子（TNF） - 诱导凋亡的mRNA水平配体]及其受体在各种免疫细胞子集中衍生自未经治疗的正常受试者（NS）的外周血和具有多发性硬化症的不同亚型（MS）的患者：主动复发缓解MS（RRA），静态复发缓解MS（RRQ）（RRQ）（RRQ）（RRQ）（RRQ）），次级制作MS（SPM）或主要促进MS（PPM）。与Trail在干扰素作用机理中的作用一致 β（ifn- β），单核细胞中的TRAR mRNA水平升高，来自临床反应的患者对IFN- β（RRQ），但没有对这种治疗性（RRA）无反应的人。未经治疗的RRMS患者的T细胞中TRAIL-R3（诱饵受体）的表达升高，而IFN- β治疗扭转了这一增加，表明 β可以通过增加可用的路径来激活跟踪死亡受体，从而促进凋亡消除自身反应性T细胞。通过IFN-增加的血清浓度可溶性小径的浓度增加了 βRRQ，RRA和SPMS患者的治疗尚未产生对该细胞因子的中和抗体。尽管我们的发现表明改变的跟踪信号传导可能在MS发病机理和IFN-中起作用 β治疗，它们不支持将TRAIL用作对这种治疗性的临床反应性的替代标记。SN -2090-0422 UR -https：//doi.org/10.4061/2011/485752 do -10.4061/2011/2011/485752 JF-自动免疫疾病PB- Sage -Hindawi访问研究KW -er -er- er- er- er- er- er- er- er- er--