TY -的A2 Aarli约翰·A·非盟-福克斯,玛丽亚·f . AU - Jayawant Sandeep PY - 2011 DA - 2011/11/01 TI -少年重症肌无力:儿科角度SP - 404101六世- 2011 AB -重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病的抗体是针对神经肌肉突触后膜的结,导致肌肉无力,易疲劳性。少年重症肌无力(JMG)是一种罕见的疾病的童年,有许多临床特征有别于成人毫克。尤其是青春期前的孩子有更高的患病率孤立的眼部症状,低频率的乙酰胆碱受体抗体,和更高的概率达到缓解。诊断儿童可以需要区分从复杂的先天性肌无力的症状,没有一种自身免疫性的基础。一般治疗包括抗胆碱酯酶,糖皮质激素有或没有steroid-sparing代理、免疫调节和新代理。血浆置换和静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)是有效的在准备手术和治疗肌无力的危机。胸腺切除术可以提高缓解率。晋城无烟煤矿业集团应考虑儿童的诊断和管理的发展需求,自然历史条件,和副作用的治疗选项。SN - 2090 - 0422你2011/404101 / 10.4061——https://doi.org/10.4061/2011/404101——摩根富林明-自身免疫性疾病PB SAGE-Hindawi KW——呃——访问研究