ty -jour a2 -amantini，consuelo au -deng，haixia au -tang，Zhanhong au -tuo -tuo，peng au -wu -wu -wu，ruihua au -jia -jia，si au -zhao -zhao -zhao，xuan au -huang -huang，deqing au -gao -gao -gao -gao -yuguang au- au -yuguang au--LAN，Zhou PY -2022 DA -2022/26 Ti -Shenfu注射可通过Nogo/NGR途径SP -4588999 VL -2022 AB -Shenfu - Shenfu伤害后心脏损伤的影响（shenfu paths SP -4588999 VL-CA）和心肺复苏（CPR）以及轴突再生的基本机制。建立了大鼠的CA/CPR模型以进行随后的实验。共有160只大鼠被随机分为假手术组，模型组，常规西药（CWM）组，Shenfu组和拮抗剂组（ n = 32 每组）。3小时，24小时3天和7天药物给药后，进行了修饰的神经系统严重程度评分测试。通过电子显微镜观察到大脑和海马的超微结构。实时定量聚合酶链反应（PCR），蛋白质印迹和免疫组织化学用于检测海马和脑皮质中的Nogo受体（NGR）表达，以及CA/CPR模型中的Nogo-NGR表达。自然循环恢复后3小时，24小时3天和7天，模型组的神经缺陷严重，而CWM，拮抗剂和Shenfu组的神经功能缺陷相对温和。与模型组中的神经元细胞的超微结构具有相对完整的细胞膜和更多的囊泡。与模型组和CWM组相比，PCR和Western印迹的结果显示，Shenfu组的信使核糖核酸和NGR的蛋白质表达较低。免疫组织化学检查表明，Shenfu组和拮抗剂组的NoGo -NGR表达降低。我们的结果表明，Shenfu注射通过减少Nogo -NGR信号通路和促进轴突再生来减少脑损伤。SN -2210-7177 UR -https：//doi.org/10.1155/2022/4588999 DO -10.1155/2022/2022/4588999 JF-分析性蜂窝病理学PB- Hindawi kw -er -er-