TY - JOUR A2 - Urzua, Ulises AU - Enciso, Nathaly AU - Amiel, José AU - Fabián-Domínguez, Fredy AU - Pando, Jhon AU - Rojas, Nancy AU - Cisneros-Huamaní, Carlos AU - Nava, Ernesto AU - Enciso，Javier PY -2022 DA -2022/11/12 Ti-硫乙酰胺在大鼠中诱导肝纤维化模型进行再生治疗研究Sp -2841894 VL -2022 AB -2022 AB-肝纤维化是由于毒性，感染性，感染性，或新代谢而导致的慢性伤害引起的原因，它可能会发展为肝硬化和肝细胞癌。目前尚无授权人类使用的抗纤维化疗法。但是，使用细胞疗法有有希望的研究。也没有精确再现人类肝纤维化的动物模型，可以用来更好地理解其回归的机制并确定治疗和治疗方法的新靶标。另一方面，间充质干细胞（MSC）在实验上证明了纤维化回归效应，但是必须拥有晚期肝纤维化的动物模型来评估这些细胞的作用。这项工作的目的是建立一种使用硫乙酰胺（TAA）在大鼠中诱导晚期肝纤维化的方案，这将使我们能够使用MSC作为纤维化回归的可能疗法进行试验。为此，我们选择了24只雌性大鼠，并将其分为三个实验组：未经治疗的对照组（G-I）和II组（G-II）和III（G-III）（G-III），通过腹膜内注射接受24周。然后， 1 × 106 / 公斤 将脂肪间充质干细胞（ASC）静脉注射。G-I和G-II组在最后一剂ASC后7天处死，G-III在上次ASC输注后8周被处死，所有甲基嗪/氯胺酮均为40 mg/kg）。这项工作中使用的方案建立了一种先进的肝纤维化模型，并通过组织学病变的metavir测试证实了。通过高水平的标记 α-SMA，CD68和I型胶原蛋白；由于肝病变的标记升高而导致的功能改变；以及通过白细胞，淋巴细胞和血小板的改变。最后，检测到纤维肝中的移植细胞。我们得出的结论是，使用本研究中引入的方案应用的TAA诱导了大鼠晚期肝纤维化的良好模型。SN -2210-7177 UR- https：//doi.org/10.1155/2022/2841894 do -10.1155/2022/2022/2841894 JF-分析性细胞病理学