ty -jour a2 -ricciardelli，carmela au -kou，xinxin au -ding，hui au -li -li，lei au -chao -chao，hongtu py -2021 da -2021/02/24 ti -HSA -MIR -105-1调节通过靶向Anxa9 SP -6662486 VL -2021 AB-通过靶向卵巢癌细胞的耐药性 目的。顺铂是治疗卵巢癌（OC）的最有效药物之一，这是最致命的癌类型之一。但是，随着时间的流逝，对顺铂的化学抗性导致许多OC患者的临床结果差。因此，有必要清楚地了解化学耐药性的分子机制。在这项研究中，我们检查了HSA-MIR-105-1如何在抗顺铂耐药OC细胞中起作用。 方法。通过QRT-PCR检测到顺铂敏感和抗性OC细胞系中HSA-MIR-105-1的表达水平。通过使用Targetscan和StarBase数据库预测HSA-MIR-105-1的靶基因，并通过双荧光素酶报告基因测定法进行了验证。HSA-MIR-105-1的靶基因被确定为 anxa9， 和 anxa9通过QRT-PCR，蛋白质印迹和免疫荧光评估表达。为了验证OC细胞中HSA-MIR-105-1的功能，我们分别在顺铂敏感或抗性OC细胞系中沉默或过表达HSA-MIR-105-1。此外，通过Western blot分析检查了几种与凋亡相关蛋白的表达水平，包括p53，p21，E2F1，BCL-2，BAX和CASPASE-3。 结果。HSA-MIR-105-1表达的水平异常下调在顺铂耐药性OC中，而 anxa9这些细胞中表达显着上调。用HSA-MIR-105-1抑制剂治疗促进了Anxa9 mRNA和蛋白质的表达，增强了对顺铂的耐药性，并减弱了顺铂在顺铂敏感OC细胞中诱导的细胞凋亡。此外，用HSA-MIR-105-1处理抑制了 anxa9表达进一步增加了p53，p21和Bax表达的水平，并降低了E2F1和Bcl-2表达的水平，最终导致对顺铂耐药OC细胞的敏感性提高。 结论。我们发现HSA-MIR-105-1表达的下调增强了顺铂的抗性，而HSA-MIR-105-1的上调恢复了OC细胞对顺铂的敏感性。HSA-MIR-105-1/ anxa9轴在OC细胞的顺铂抗性中起重要作用。SN -2210-7177 UR -https：//doi.org/10.1155/2021/6662486 do -10.1155/2021/6662486 JF-分析性细胞病理学PB- Hindawi KW -er -er- ER-