TY -的A2 Caruntu江诗丹顿盟- Lu, Yunping盟——沈Yajun AU - Li Lingyu盟——张,分盟——王,分盟——通用电气,利华国际盟——杨京盟- Tang (PY - 2021 DA - 2021/05/18 TI - FOXO4表达的临床病理意义和关联与头颈部鳞状细胞癌Prx1 SP - 5510753六世- 2021 AB - 客观的。Forkhead盒O 4 (FOXO4),一个关键的蛋白在Forkhead框O (foxo)家庭,扮演着关键的角色作为一个肿瘤抑制癌症的发展。在我们之前的研究中,Peroxiredoxin1 (Prx1)促进口腔癌的发展和预测结合FOXO4。本研究的目的是调查FOXO4表达的临床病理的意义和其潜在的机制在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。 方法。FOXO4的功能预后与头颈部鳞状细胞癌的相关性,分析了通过ONCOMINE UALCAN,人类的蛋白质图谱,cBioPortal。的表达FOXO4中检测出这种破坏沉默CaL27通过免疫印迹和SCC9细胞株。FOXO4蛋白表达是通过免疫组织化学观察(包含IHC)和绑定Prx1 FOXO4衡量Duolink分析4-nitro-quinoline-1-oxide - (4 nqo)诱导的舌头致癌模型这种破坏^{+ / +}和这种破坏^{+ /−}老鼠。 结果。通过生物信息学手段数据库的分析,表达有显著交互作用的FOXO4临床肿瘤分期和病理成绩与头颈部鳞状细胞癌患者。FOXO4 mRNA和蛋白表达降低与穷人被发现显著相关HNSCC患者的总生存期(OS)。FOXO4表达式在HNSCC显著负相关,这种破坏组织。采用4 nqo-induced口服致癌小鼠模型,我们证实FOXO4表达减少4 nqo-induced舌鳞状细胞癌(SCC)组织与正常组织相比。Prx1击倒了upregulation FOXO4表达式的鳞状细胞癌组织和CaL27 SCC9细胞系。此外,这种破坏的交互FOXO4被Duolink观察小鼠舌组织分析。 结论。FOXO4 HNSCC发展中扮演着重要的角色。FOXO4明显的低表达与较短的操作系统与头颈部鳞状细胞癌的病人。通过与Prx1 FOXO4负调控。FOXO4可能是一个潜在的分子目标HNSCC的治疗和预后。SN - 2210 - 7177 UR - https://doi.org/10.1155/2021/5510753 - 10.1155 / 2021/5510753摩根富林明分析细胞病理学PB - Hindawi KW - ER