TY -的A2 -福斯特,詹姆斯·w . AU -罗兹,加勒特盟——segar,克里斯汀l . AU -李Yoonjoo k . AU -哈钦,奥黛丽·e·k . AU -丰富,Celeste b . AU - Trinkaus-Randall维克瑞PY - 2021 DA - 2021/07/14 TI - Pannexin1:作为传感器损伤减毒Pretype 2糖尿病角膜上皮细胞SP - 4793338六世- 2021 AB -上皮伤口愈合后修复角膜屏障功能损伤至关重要,需要协调上皮板运动受伤的地区。的存在和作用在多层pannexin1上皮表迁移在完好无损的检查,受伤角膜上皮从C57BL / 6 j (B6)控制和食源性肥胖(戴奥)小鼠,pretype 2糖尿病模型。我们假设pannexin1特异表达,两种离子通道蛋白之间的相互作用(P2X7和pannexin1) pretype 2中改变糖尿病组织。Pannexin1被发现出现在完好无损的组织,细胞边界和戴奥之间没有观察到显著差异和B6控制。然而,上皮清创术诱导pannexin1定位显著的区别。B6控制上皮显示强烈的前缘附近的染色,发现地区钙动员,而戴奥角膜上皮细胞的染色是分散和缺乏明显的等级强度从前缘。戴奥组织细胞远端伤口是不规则的形状,和上皮的形态相似,抑制与10 panx pannexin1抑制剂。Pannexin1抑制钙动员降低细胞间前缘附近和MATLAB脚本显示信息交流的减少,也在培养细胞中发现。接近结扎来确定执行P2X7和pannexin1交互是能动性和沟通的一个必要组成部分。虽然没有显著差异的交互在完好无损的戴奥和B6控制角膜上皮,有大大减少交互受伤戴奥角膜伤口附近和边缘。 The results demonstrate that pannexin1 contributes to the healing response, and P2X7 and pannexin1 coordination may be a required component of cell-cell communication and an underlying reason for the lack of pathologic tissue migration. SN - 2210-7177 UR - https://doi.org/10.1155/2021/4793338 DO - 10.1155/2021/4793338 JF - Analytical Cellular Pathology PB - Hindawi KW - ER -