ty -jour a2 -endo，makoto au -ma，bin au -li- li，jing au -yang，wen -ke au -Zhang -Zhang，mei -gui au -xie，xiao -dong au -bai -bai -bai，zhong -tian py -2021 da-2021/05/24 ti -n-反式-Feruloycortopamine唤醒BBC3，DDIT3，CDKN1A和NOXA信号，以加速HCC细胞凋亡SP -1560307 VL -2021 AB -N- N- 反式- 在我们先前的研究中报道了一种天然化合物（FO）（FO），该研究是通过AKT和EMT相关信号抑制肿瘤细胞恶性表型的，并且可能被用作有前途的HCC治疗药物。但是，仍然需要澄清具体的目标和详细机制。用FO处理的HUH7细胞中的RNA-Seq筛选显示，调节了317个基因，其中188个基因被上调，129个基因被下调。实时细胞分析仪和流式细胞仪数据表明，肿瘤细胞的增殖和凋亡受FO的影响。David生物信息学数据表明，大多数生物过程GO术语与增殖和凋亡有关。KEGG富集分析表明，FO主要调节与凋亡相关的PI3K-AKT和凋亡相关的信号，其中BBC3，DDIT3，NOXA和CDKN1A表面是诱导HCC细胞细胞凋亡的新型靶标。结果表明，FO可能通过调节BBC3，DDIT3，CDKN1A和NOXA信号来加剧HCC细胞细胞凋亡。FO的障碍效应可以为治疗肝癌提供新的目标和新的信誉。SN -2210-7177 UR -https：//doi.org/10.1155/2021/1560307 do -10.1155/2021/1560307 JF-分析性细胞病理PB -Hindawi KW- ER- ER-