TY -的A2 -潘,挂着魏盟——太阳,丹盟——王,日前AU -王,李盟——郭,鑫PY - 2021 DA - 2021/05/17 TI -微- 342促进Malignant-Like表型的子宫内膜基质细胞通过调节膜联蛋白A2 SP - 1328682六世- 2021 AB - microrna的相关性(miR -) 342年到子宫内膜异位症被突出显示,虽然其调控子宫内膜基质细胞恶性表型的功能仍不清楚，这些细胞表现出表观遗传异常，改变转录因子的表达。因此，我们试图通过调控Annexin A2 (ANXA2)来表征miR-342在子宫内膜基质细胞增殖中的作用。我们首先研究了31例II-III级宫颈上皮内瘤变患者的正常子宫内膜和42例子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜组织中miR-342和ANXA2的水平。异位子宫内膜组织中miR-342表达上调，而ANXA2表达下调。生物信息学网站和双荧光素酶报告基因分析显示miR-342负调控ANXA2的表达。CCK-8、Transwell和流式细胞术检测结果显示，过表达miR-342显著增加了子宫内膜间质细胞的增殖、迁移和侵袭，但抑制了细胞凋亡率，并通过提高ANXA2而逆转。此外，过表达miR-342可以激活PI3K/AKT/mTOR信号通路，这可以通过上调p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR水平来证明。综上所述，miR-342靶向ANXA2激活PI3K/AKT/mTOR信号通路，从而促进子宫内膜基质细胞恶性样表型，表明抑制miR-342是治疗子宫内膜异位症的一种有前景的方法。SN - 2210-7177 UR - https://doi.org/10.1155/2021/1328682 DO - 10.1155/ 2011/1328682 JF - Analytical Cellular Pathology PB - Hindawi KW - ER -