TY - JOUR A2 - Stankowska，多罗塔L. AU - Meseure，迪迪埃AU - DRAK Alsibai，Kinan AU - Vacher，苏菲AU - 哈特姆，林蛙AU - 尼古拉斯，安德烈AU - Callens，席琳AU - Lerebours，佛罗伦萨AU - 别扯，伊万PY - 2020 DA - 2020年4月20日TI - 三EGFR翻译后的改变的表达调节器MDGI，MIG6和EIG121在浸润性乳腺癌SP - 9268236 VL - 2020 AB - 表皮生长因子受体（EGFR）信令为高度调节的在浸润性乳腺癌（中型散装容器）特别是在三阴癌（TNC）受体激活和失活之间的紧平衡过程。使用抗EGFR治疗的临床试验实际上虽然没有活化的改变（突变，扩增，或重排）的执行 EGFR已经为了确定中型散装容器新的靶向方式被明确认可。我们探讨乳腺衍生生长抑制剂（MDGI），雌激素诱导的基因-121（EIG121），和促分裂原诱导的基因-6（MIG6），在EGFR时空调节途径牵涉3个翻译后EGFR贩卖分子。我们量化 MDGI， EIG121和 MIG6在通过在一系列的440个中型散货箱和在蛋白水平使用实时定量RT-PCR通过在一系列的88个中型散货使用免疫组织化学的mRNA水平。通过RT-PCR获得的结果表明，在中型散装容器， MDGI， MIG6和 EIG121mRNA的主要低表达（25.7％，45.0％，和分别16.1％，），特别是在TNC亚型为 EIG121（60.3％）。我们还观察到的基因转录 MDGI和 EIG121，分别在12.7％和IBC的22.3％。这些改变mRNA的表达在蛋白质水平证实。这三个基因的表达模式和几个经典的病理及临床参数之间发现一些链接。只要 EIG121被发现有预后意义（ p = 0.0038 ）。这三个主要EGFR翻译后负调节的表达改变可能造成在中型散装容器的异常EGFR介导的致癌信号传导途径。MDGI，MIG6和EIG121表达状态还可以是靶向EGFR治疗的潜在有用的生物标记（敏感性或抗性）。SN - 2210-7177 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9268236 DO - 10.1155 /九百二十六万八千二百三十六分之二千○二十零JF - 分析细胞病理学PB - Hindawi出版KW - ER -